2-Bromobenzonitrile CAS 2042-37-7 Pureté > 99,0 % (GC) Usine
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Nom chimique | 2-bromobenzonitrile |
Synonymes | o-bromobenzonitrile ;1-bromo-2-cyanobenzène ;1-cyano-2-bromobenzène ;2-cyanobromobenzène ;o-bromocyanobenzène |
Numero CAS | 2042-37-7 |
Numéro de chat | RF2819 |
État des stocks | En stock, capacité de production 25 tonnes par mois |
Formule moléculaire | C7H4BrN |
Masse moléculaire | 182.02 |
Point de fusion | 53,0 à 57,0℃ |
Point d'ébullition | 251.0~253.0℃ |
Point de rupture | >110℃(230°F) |
Densité | 1.496 |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Solubilité | Soluble dans le méthanol, presque transparent |
Remarque sur les dangers | Nocif / Irritant |
Classe de danger | 6.1 |
Groupe d'emballage | III |
Code SH | 29269095 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre de cristal blanc à jaune clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
Point de fusion | 53.0~57.0℃ |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Solubilité dans MeOH | Presque transparence |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Le 2-bromobenzonitrile (CAS : 2042-37-7) est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de produits agrochimiques, pharmaceutiques et intermédiaires chimiques.Le 2-bromobenzonitrile appartient à un groupe de bromobenzènes ortho-substitués.Le 2-bromobenzonitrile est également utilisé comme matériau de départ pour synthétiser de nouveaux dérivés de benzothiophène qui se sont avérés présenter une activité antibactérienne et antifongique.Il est couramment utilisé dans les réactions qui nécessitent une espèce riche en électrons pour effectuer des réactions de substitution (ou d'addition) nucléophiles.