(2-bromoéthyl)benzène CAS 103-63-9 Pureté > 98,0 % (GC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de (2-bromoéthyl)benzène (bromure de 2-phényléthyl) (CAS : 103-63-9) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat de (2-bromoéthyl)benzène,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | (2-bromoéthyl)benzène |
Synonymes | bromure de β-phénéthyle ;bromure de phénéthyle ;bromure de 2-phényléthyle ;bêta-bromophényléthane ;β-bromoéthylbenzène;2-phényl-1-bromoéthane ;1-bromo-2-phényléthane ;1-Phényl-2-bromoéthane |
État des stocks | En stock, Échelle commerciale |
Numero CAS | 103-63-9 |
Formule moléculaire | C8H9Br |
Masse moléculaire | 185,06 g/mol |
Point de fusion | -56℃ |
Point d'ébullition | 220.0~221.0℃ (allumé) |
Point de rupture | 89℃(192°F) |
Densité | 1,355 g/mL à 25℃ (lit.) |
Indice de réfraction n20/D | 1,556 ~ 1,558 (allumé) |
Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'humidité, sensible à la chaleur |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Solubilité | Soluble dans le benzène, l'éther |
La stabilité | Écurie.Incompatible avec les agents oxydants forts |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Liquide clair incolore à jaune clair | Conforme |
L'eau de Karl Fischer | ≤0.05% | <0,05 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) | 99,46 % |
Indice de réfraction n20/D | 1.556~1.558 | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications |
Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour, 200 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R36 - Irritant pour les yeux
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
S39 - Porter un équipement de protection des yeux/du visage.
ID ONU UN 1993 / PGIII
WGK Allemagne 3
RTECS CY9032000
TSCA Oui
Code SH 2903999090
Le (2-bromoéthyl)benzène (bromure de 2-phényléthyle) (CAS : 103-63-9) est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, pharmaceutique et pesticide.Il est utilisé dans la synthèse de divers composés, dont le fentanyl.
Le (2-bromoéthyl)benzène est utilisé dans la préparation de la phénelzine par réaction avec l'hydrazine.Il est également utilisé comme matière première pour préparer divers dérivés bêta-phénéthyliques, ingrédients pharmaceutiques actifs et parfums.Il trouve une application en tant que retardateur de flamme.
Le (2-bromoéthyl)benzène est un intermédiaire important pour la synthèse de styrène polybromé ignifuge bromé à haute efficacité, il est également couramment utilisé dans la préparation d'intermédiaires en synthèse organique.
Le (2-bromoéthyl)benzène est dérivé de la réaction de l'alcool phényléthylique avec le bromure d'hydrogène.Le phényléthanol a été chauffé à 110°C, du bromure d'hydrogène a été lentement introduit et la réaction a été chauffée au reflux.Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été refroidi et lavé avec de l'eau, une solution à 10 % de carbonate de sodium et de l'eau dans cet ordre.Après séchage avec du carbonate de potassium anhydre et distillation fractionnée sous pression réduite, le 97-99℃.(2,0 kPa) a été recueillie et le rendement était supérieur à 90 %.