2-chloro-4-méthylquinoline CAS 634-47-9 Pureté > 99,0 % (GC)
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Nom chimique | 2-chloro-4-méthylquinoline |
Synonymes | 2-chloro-4-méthyl-quinoléine ;2-chlorolépidine |
Numero CAS | 634-47-9 |
Numéro de chat | RF2377 |
État des stocks | En stock, capacité de production 20 MT/mois |
Formule moléculaire | C10H8ClN |
Masse moléculaire | 177,63 |
Point d'ébullition | 296℃ (allumé) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à jaune pâle |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
Point de fusion | 55,0 à 60,0℃ |
Perte au séchage | <1,00 % |
Résidu à l'allumage | <0,30 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La 2-chloro-4-méthylquinoléine (2-chloropidine) (CAS : 634-47-9) est un intermédiaire organique utile.C'est un intermédiaire utilisé pour synthétiser la 4-méthyl-2-(1-pipéridinyl)-quinoléine qui est un puissant inhibiteur des canaux TRPC4, responsable de diverses stimulations, de la réponse musculaire due à l'interaction avec l'environnement.La 2-chloro-4-méthylquinoléine est également considérée comme un colorant cyanine.La 2-chloro-4-méthylquinoline est un composé aromatique chloré.Il est synthétisé par la réaction de couplage de Suzuki du 4-chloro-3-nitrobenzaldéhyde et de l'acide 2,4-diméthylphénylboronique.La 2-chloro-4-méthylquinoléine a été utilisée comme réactif analytique pour déterminer la présence de brome dans les composés perfluorés.Il peut être utilisé comme tensioactif pour les phases aqueuses ou huileuses dans les expériences de chromatographie.La molécule peut également être utilisée pour étudier la spectroscopie vibrationnelle des dérivés de la quinoléine.Il a été démontré que ce produit chimique a une affinité électronique supérieure à celle de l'azote et de l'oxygène, ce qui peut contribuer à sa réactivité avec d'autres molécules.