Acide 2-méthylphénylboronique CAS 16419-60-6 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide 2-méthylphénylboronique

Synonymes : acide o-tolylboronique ;Acide 2-tolylboronique

CAS : 16419-60-6

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 2-méthylphénylboronique CAS : 16419-60-6

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 2-méthylphénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride)
Synonymes acide o-tolylboronique ;acide 2-tolylboronique ;Acide o-méthylphénylboronique;Acide 2-méthylbenzèneboronique
Numero CAS 16419-60-6
Numéro de chat RF-PI1438
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C7H9BO2
Masse moléculaire 135,96
Point de fusion 162.0~164.0℃ (allumé)
Solubilité Soluble dans le méthanol ;Légèrement soluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Impuretés totales <2,00 %
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 2-méthylphénylboronique (CAS: 16419-60-6) est un réactif utilisé pour l'arylation catalysée par Pd utilisant le couplage croisé Suzuki-Miyaura dans l'eau, les réactions d'arylation directe catalysées par le ruthénium, les réactions de couplage catalysées par le cuivre sans ligand, catalysées par le rhodium réactions d'addition 1,4 asymétriques.Réactif utilisé dans la préparation de ligands monophosphorés chiraux dans la réaction de couplage Suzuki-Miyaura asymétrique, inhibiteurs de la farnésyl pyrophosphate synthase humaine comme agents antitumoraux pour les cellules de myélome multiple.

Écrivez votre message ici et envoyez-le nous