2-Méthyltryptamine CAS 2731-06-8 Pureté > 99,0 % (HPLC) Panobinostat Intermédiaire Usine Haute Qualité
Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 2-méthyltryptamine CAS : 2731-06-8
Nom chimique | 2-méthyltryptamine |
Synonymes | 2-méthylindole-3-éthylamine ;2-(2-méthyl-1H-indol-3-yl)éthanamine ;3-(2-aminoéthyl)-2-méthylindole |
Numero CAS | 2731-06-8 |
Numéro de chat | RF-PI1480 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C11H14N2 |
Masse moléculaire | 174,25 |
Point de fusion | 106,0 à 110,0℃ |
Point d'ébullition | 177 ℃/1,5 mmHg (allumé) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Marron Solide |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (zone HPLC) |
1-HNMR | Cohérence avec la structure |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Panobinostat Intermédiaire |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
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La 2-méthyltryptamine (CAS : 2731-06-8) est une matière première clé dans la synthèse du Panobinostat (LBH589) (CAS : 404950-80-7).Le panobinostat est un puissant inhibiteur de toutes les histones désacétylases (HDAC), avec des valeurs de Ki allant de 0,6 à 31 nM pour HDAC1-11.Par cette action, il conduit à l'acétylation d'une gamme de protéines cellulaires, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses.Le panobinostat est le premier inhibiteur d'HDAC approuvé par la FDA pour le traitement du myélome multiple.Le panobinostat est commercialisé sous le nom de Farydak, est utilisé en association avec le bortézomib (CAS : 179324-69-7) et la dexaméthasone (CAS : 50-02-2) pour traiter le myélome multiple en rechute après un traitement antérieur par le bortézomib et un immunomodulateur.
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