Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0 Pureté ≥99,5 % (GC) Intermédiaire monohydraté de phosphate de sitagliptine

Brève description:

Nom chimique : Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique

CAS : 209995-38-0

Pureté : ≥99,5 % (GC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9) pour le traitement du diabète de type 2

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique
Numero CAS 209995-38-0
Numéro de chat RF-PI1191
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C8H5F3O2
Masse moléculaire 190.12
Point de fusion 121,0 à 125,0℃
Solubilité Soluble dans le méthanol
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse ≥99,5 % (GC)
Humidité (KF) ≤0,50 %
Résidu à l'allumage ≤0,50 %
Impuretés totales ≤0,50 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 2,4,5-trifluorophénylacétique (CAS : 209995-38-0) est un intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9).Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, le GLP-1 (peptide-1) et le GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose).L'activation de ces incrétines dans les cellules β-pancréatiques entraîne une augmentation des taux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de calcium intracellulaire, avec une sécrétion d'insuline dépendante du glucose (2).Ce médicament hypoglycémiant appartient à une nouvelle classe appelée inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV.STG a été approuvé par la FDA en 2006.

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