3-Amino-4-Pyrazolecarboxamide Hémisulfate CAS 27511-79-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine
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Nom chimique | Hémisulfate de 3-amino-4-pyrazolecarboxamide |
Synonymes | Hémisulfate de 3-aminopyrazole-4-carboxamide ;hémisulfate de 3-amino-4-carbamoylpyrazole ;sel d'hémisulfate de 3-amino-4-pyrazolecarboxamide ;hémisulfate de 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide ;Hémisulfate de 3-Amino-Pyrazole-4-Carboxamide |
Impureté | Allopurinol EP Impureté A ;Composé A apparenté à l'allopurinol USP |
Numero CAS | 27511-79-1 |
Numéro de chat | RF2578 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C4H6N4O·1/2H2SO4 |
Masse moléculaire | 175.16 |
Point de fusion | 224℃(déc.)(lit.) |
Densité | 0,84 |
Sensible | Hygroscopique |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
Eau (par Karl Fischer) | <1,00 % |
Résidu à l'allumage | <0,10 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <0,50 % |
Métaux lourds | <20ppm |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Impureté / Intermédiaire de l'Allopurinol (CAS : 315-30-0) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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L'hémisulfate de 3-amino-4-pyrazolecarboxamide (CAS : 27511-79-1) est un dérivé du pyrazole, c'est une impureté/intermédiaire de l'allopurinol (CAS : 315-30-0).L'allopurinol est le médicament de choix dans le traitement de la goutte tophacée chronique et est particulièrement utile chez les patients dont le traitement est compliqué par une insuffisance rénale.L'allopurinol a été synthétisé en 1956 dans le cadre d'une étude sur les antagonistes des purines.Il est bien absorbé lors de l'administration orale, avec des concentrations plasmatiques maximales apparaissant en 1 heure.Des diminutions de l'acide urique peuvent être observées dans les 24 à 48 heures.L'excrétion de l'allopurinol et de son métabolite se produit principalement dans l'urine, environ 20 % d'une dose étant excrétée dans les fèces.L'allopurinol ne réduit pas les taux sériques d'acide urique en augmentant l'excrétion rénale d'acide urique;au lieu de cela, il abaisse les taux plasmatiques d'urate en inhibant les étapes finales de la biosynthèse de l'acide urique.Cette action est accomplie en inhibant la xanthine oxydase, l'enzyme impliquée dans le métabolisme de l'hypoxanthine et de la xanthine en acide urique.Après inhibition enzymatique, les concentrations urinaires et sanguines d'acide urique sont fortement réduites et il y a une augmentation simultanée de l'excrétion des précurseurs les plus solubles de l'acide urique, la xanthine et l'hypoxanthine.
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