Acide 3-biphénylboronique CAS 5122-95-2 Pureté > 99,5 % (HPLC) Vente chaude d'usine

Brève description:

Nom chimique : Acide 3-biphénylboronique

CAS : 5122-95-2

Pureté : > 99,5 % (HPLC)

Apparence: Poudre blanche à jaune clair à orange clair

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 3-biphénylboronique CAS : 5122-95-2

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 3-biphénylboronique
Synonymes Acide biphényl-3-boronique ;Acide [1,1'-biphényl]-3-ylboronique
Numero CAS 5122-95-2
Numéro de chat RF-PI1375
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C12H11BO2
Masse moléculaire 198.03
Point de fusion 193.0~198.0℃ (allumé)
Solubilité Soluble dans le méthanol ;Insoluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à jaune clair à orange clair
Pureté / Méthode d'analyse >99,5 % (CLHP)
Perte au séchage <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,20 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <0,50 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 3-biphénylboronique (CAS : 5122-95-2) est utilisé comme réactif impliqué dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura.L'acide 3-biphénylboronique est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage.L'acide 3-biphénylboronique est un acide boronique fluorescent utile pour la détection sensible des sucres dans l'eau.C'est un réactif biologique utilisé comme chimiocapteur fluorogène assisté par le boronate.Il est évalué pour son activité pharmacologique en tant qu'inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras.C'est un réactif impliqué dans le couplage avec le cyanate de potassium, les quinones ou le N-hydroxyphtalimide marqué fluoré et l'arylation CH directe d'hétérocycles déficients en électrons.

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