Acide 3-bromophénylboronique CAS 89598-96-9 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide 3-bromophénylboronique

CAS : 89598-96-9

Pureté : > 99,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 3-bromophénylboronique CAS : 89598-96-9

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 3-bromophénylboronique
Synonymes Acide 3-bromobenzèneboronique
Numero CAS 89598-96-9
Numéro de chat RF-PI1323
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaire C6H6BBrO2
Masse moléculaire 200,83
Point de fusion 164.0~168.0℃ (allumé)
Solubilité Soluble dans le méthanol ;Légèrement soluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >99,5 % (CLHP)
Perte au séchage <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,20 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <0,50 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 3-bromophénylboronique (CAS : 89598-96-9) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage.L'acide 3-bromophénylboronique est utilisé comme réactif impliqué dans une variété de réactions organiques, notamment : la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;Couplage croisé oxydatif ;Homocouplage catalysé au sel d'or ;Réactions d'addition énantiosélectives Couplage Suzuki-Miyaura pour la synthèse d'acides arylboroniques protégés par l'anthranilamide ;CH Fonctionnalisation des quinones.

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