Acide 3-bromophénylboronique CAS 89598-96-9 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide 3-bromophénylboronique CAS : 89598-96-9
Nom chimique | Acide 3-bromophénylboronique |
Synonymes | Acide 3-bromobenzèneboronique |
Numero CAS | 89598-96-9 |
Numéro de chat | RF-PI1323 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
Formule moléculaire | C6H6BBrO2 |
Masse moléculaire | 200,83 |
Point de fusion | 164.0~168.0℃ (allumé) |
Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Légèrement soluble dans l'eau |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
Perte au séchage | <0,50 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <0,50 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 3-bromophénylboronique (CAS : 89598-96-9) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage.L'acide 3-bromophénylboronique est utilisé comme réactif impliqué dans une variété de réactions organiques, notamment : la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;Couplage croisé oxydatif ;Homocouplage catalysé au sel d'or ;Réactions d'addition énantiosélectives Couplage Suzuki-Miyaura pour la synthèse d'acides arylboroniques protégés par l'anthranilamide ;CH Fonctionnalisation des quinones.