Acide 3-(hydroxyméthyl)phénylboronique CAS 87199-15-3 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide 3-(hydroxyméthyl)phénylboronique
CAS : 87199-15-3
Nom chimique | Acide 3-(hydroxyméthyl)phénylboronique |
Synonymes | Acide 3-(hydroxyméthyl)benzèneboronique |
Numero CAS | 87199-15-3 |
Numéro de chat | RF-PI1296 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
Formule moléculaire | C7H9BO3 |
Masse moléculaire | 151,96 |
Point de fusion | 95.0~99.0℃ (allumé) |
Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Légèrement soluble dans l'eau |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
Perte au séchage | <0,50 % |
Résidu à l'allumage | ≤0.20% |
Impureté unique | <0,20 % |
Impuretés totales | <0,50 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Acide 3-(hydroxyméthyl)phénylboronique (CAS : 87199-15-3), réactif utilisé pour la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura, la trifluorométhylation médiée par le cuivre, les transformations catalysées par le cuivre à partir d'acides arylboroniques dans l'eau, Mitsunobu, Suzuki et les réactions d'amidation avec bromopyrazinecarboxylate d'hydroxyphénylamino.Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives, notamment les inhibiteurs de la chorismate mutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv via des réactions de couplage de Suzuki, les inhibiteurs de la protéase du VIH à activité antivirale contre les virus résistants aux médicaments, les dérivés de pyrrole à utiliser comme inhibiteurs de PDE4B.