Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique CAS 99769-19-4 Pureté > 97,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique
CAS : 99769-19-4
| Nom chimique | Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique |
| Synonymes | Acide 3-méthoxycarbonylphénylboronique;Acide 3-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique |
| Numero CAS | 99769-19-4 |
| Numéro de chat | RF-PI1451 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H9BO4 |
| Masse moléculaire | 179,97 |
| Point de fusion | 205.0~208.0℃ (allumé) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Insoluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97,0 % (CLHP) |
| Pureté | >97,0 % (titrage de neutralisation) |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (CAS : 99769-19-4), réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura ;Composés de bore.L'acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique peut être utilisé dans la préparation d'un dérivé de pyrazolylpyrimidinamine substitué pour une utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase et réaction de suzuki.Réactif utilisé pour la réaction de Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type tandem et la séquence d'amidation CH intramoléculaire, la fluoroalkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre d'acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle, l'ipso-nitration en un seul pot d'acides arylboroniques, la nitration catalysée par le cuivre, la cyclocondensation suivi d'un couplage Suzuki-Miyaura catalysé au palladium-phosphine.Réactif utilisé dans la préparation de biaryles via une réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée au nickel d'halogénures d'aryle avec de l'acide arylboronique.
