3-Méthoxyphénéthylamine CAS 2039-67-0 Pureté ≥99,0 % (GC) Usine Haute pureté Image en vedette

3-Méthoxyphénéthylamine CAS 2039-67-0 Pureté ≥99,0 % (GC) Haute pureté d'usine

Brève description:

Nom chimique : 3-méthoxyphénéthylamine

CAS : 2039-67-0

Apparence : Liquide incolore à jaune clair

Pureté : ≥ 99,0 % (GC)

Production commerciale de haute qualité

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : 3-méthoxyphénéthylamine
CAS : 2039-67-0
Production commerciale de haute qualité

Propriétés chimiques:

Nom chimique	3-Méthoxyphénéthylamine
Synonymes	2-(3-méthoxyphényl)éthylamine
Numero CAS	2039-67-0
Numéro de chat	RF-PI251
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C9H13NO
Masse moléculaire	151.21
Point d'ébullition	118.0~119.0℃/6 mmHg (allumé)
Densité	1,038 g/mL à 25 ℃ (lit.)
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide incolore à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	≥99,0 % (GC)
Humidité (KF)	≤0.30%
Impuretés totales	≤1.00%
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaire pharmaceutique ;Produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, baril, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

FAQ:

Application:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 3-méthoxyphénéthylamine (CAS : 2039-67-0) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

La 3-méthoxyphénéthylamine (CAS : 2039-67-0) a été utilisée dans la réaction de Pictet-Spengler catalysée par l'acide perfluorooctanesulfonique.Il a également été utilisé dans la synthèse de 1,3-oxazépines via un couplage intramoléculaire catalysé au palladium.