Anhydride 3-nitrophtalique CAS 641-70-3 Pomalidomide Pureté intermédiaire > 98,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical est le principal fabricant d'anhydride 3-nitrophtalique (CAS : 641-70-3) de haute qualité, intermédiaire du pomalidomide (CAS : 19171-19-8).Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter de l'anhydride 3-nitrophtalique,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Anhydride 3-nitrophtalique |
Synonymes | anhydride d'acide 3-nitrophtalique;4-Nitro-2-Benzofuran-1,3-Dione ;4-nitroisobenzofuran-1,3-dione;4-Nitro-1,3-isobenzofurandione;Pomalidomide Impureté A |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 641-70-3 |
Formule moléculaire | C8H3NO5 |
Masse moléculaire | 193,11 g/mol |
Point de fusion | 161,0 à 165,0℃ |
Sensible | Sensible à l'humidité |
Solubilité dans l'eau | Peut se décomposer dans l'eau |
COA et MSDS | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Cristal d'aiguille jaune clair à jaune ou poudre cristalline | Conforme |
Point de fusion | 161.0~165.0℃ | 163.0~165.0℃ |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,10 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,85 % |
Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Application | Intermédiaire du Pomalidomide (CAS : 19171-19-8) |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Sensible à l'air.Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Tenir à l'écart du soleil;éviter le feu;éviter l'humidité.Tenir à l'écart des agents oxydants.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
TSCA Oui
Code SH 2917399090
L'anhydride 3-nitrophtalique (CAS : 641-70-3) est utilisé comme intermédiaire du pomalidomide (CAS : 19171-19-8).En février 2013, la FDA américaine a approuvé le pomalidomide pour le traitement du myélome multiple (MM) chez les patients présentant une progression de la maladie après avoir reçu d'autres traitements anticancéreux.Le pomalidomide est un analogue 4-amino de la thalidomide avec une puissance accrue et un profil de toxicité amélioré.Le pomalidomide et la thalidomide exercent leurs effets par modulation de l'immunité, inhibition de l'angiogenèse, interférence avec le microenvironnement osseux/tumoral et inhibition de la protéine cereblon.Le pomalidomide a inhibé puissamment la prolifération in vitro dans une variété de lignées cellulaires humaines de MM, IC50 ~ 10 nM, tandis que la thalidomide n'a montré pratiquement aucune inhibition jusqu'à 100 μM.Dans des modèles de tumeurs murines MM, des doses quotidiennes de 50 mg/kg de pomalidomide ont entraîné une inhibition marquée de la croissance tumorale après 15 jours de traitement et une régression complète en 3 à 6 semaines par rapport aux témoins traités à la thalidomide à la même dose.Le pomalidomide est préparé par condensation de l'anhydride 3-nitrophtalique avec de la 3-aminopipéridine-2,6-dione suivie d'une hydrogénation catalytique du groupe nitro.