Anhydride 3-nitrophtalique CAS 641-70-3 Pomalidomide Pureté intermédiaire > 98,0 % (HPLC)

Brève description:

Nom chimique : Anhydride 3-nitrophtalique

CAS : 641-70-3

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Cristal d'aiguille jaune clair à jaune ou poudre cristalline

Intermédiaire du Pomalidomide (CAS : 19171-19-8)

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Description:

Ruifu Chemical est le principal fabricant d'anhydride 3-nitrophtalique (CAS : 641-70-3) de haute qualité, intermédiaire du pomalidomide (CAS : 19171-19-8).Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter de l'anhydride 3-nitrophtalique,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermédiaires Pomalidomide :

Propriétés chimiques:

Nom chimique Anhydride 3-nitrophtalique
Synonymes anhydride d'acide 3-nitrophtalique;4-Nitro-2-Benzofuran-1,3-Dione ;4-nitroisobenzofuran-1,3-dione;4-Nitro-1,3-isobenzofurandione;Pomalidomide Impureté A
État des stocks En stock, production commerciale
Numero CAS 641-70-3
Formule moléculaire C8H3NO5
Masse moléculaire 193,11 g/mol
Point de fusion 161,0 à 165,0℃
Sensible Sensible à l'humidité
Solubilité dans l'eau Peut se décomposer dans l'eau
COA et MSDS Disponible
Origine Shangai, Chine
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Articles Normes d'inspection Résultats
Apparence Cristal d'aiguille jaune clair à jaune ou poudre cristalline Conforme
Point de fusion 161.0~165.0℃ 163.0~165.0℃
Perte au séchage <0,50 % 0,10 %
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP) 98,85 %
Spectre infrarouge Cohérence avec la structure Conforme
Spectre RMN 1H Cohérence avec la structure Conforme
Conclusion Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données
Application Intermédiaire du Pomalidomide (CAS : 19171-19-8)

Colis/Stockage/Expédition:

Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Sensible à l'air.Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Tenir à l'écart du soleil;éviter le feu;éviter l'humidité.Tenir à l'écart des agents oxydants.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.
Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.

641-70-3 - Informations de sécurité:

Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
TSCA Oui
Code SH 2917399090

641-70-3 - Demande :

L'anhydride 3-nitrophtalique (CAS : 641-70-3) est utilisé comme intermédiaire du pomalidomide (CAS : 19171-19-8).En février 2013, la FDA américaine a approuvé le pomalidomide pour le traitement du myélome multiple (MM) chez les patients présentant une progression de la maladie après avoir reçu d'autres traitements anticancéreux.Le pomalidomide est un analogue 4-amino de la thalidomide avec une puissance accrue et un profil de toxicité amélioré.Le pomalidomide et la thalidomide exercent leurs effets par modulation de l'immunité, inhibition de l'angiogenèse, interférence avec le microenvironnement osseux/tumoral et inhibition de la protéine cereblon.Le pomalidomide a inhibé puissamment la prolifération in vitro dans une variété de lignées cellulaires humaines de MM, IC50 ~ 10 nM, tandis que la thalidomide n'a montré pratiquement aucune inhibition jusqu'à 100 μM.Dans des modèles de tumeurs murines MM, des doses quotidiennes de 50 mg/kg de pomalidomide ont entraîné une inhibition marquée de la croissance tumorale après 15 jours de traitement et une régression complète en 3 à 6 semaines par rapport aux témoins traités à la thalidomide à la même dose.Le pomalidomide est préparé par condensation de l'anhydride 3-nitrophtalique avec de la 3-aminopipéridine-2,6-dione suivie d'une hydrogénation catalytique du groupe nitro.

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