3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde CAS 37942-07-7 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde (CAS : 37942-07-7) avec une production commerciale de haute qualité.Bienvenue à la commande.
| Nom chimique | 3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde |
| Synonymes | 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldéhyde |
| Numero CAS | 37942-07-7 |
| Numéro de chat | RF-PI1615 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C15H22O2 |
| Masse moléculaire | 234.34 |
| Densité | 1,006±0,06 g/cm3 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre ou cristaux jaune clair à jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 58.0~63.0℃ |
| Perte au séchage | <1,00 % |
| Impuretés totales | <1,00 % |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Le 3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde (CAS : 37942-07-7) peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse organique et intermédiaire pharmaceutique.Le 3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde est utilisé dans la synthèse du complexe Mn(III)-salène et de son précurseur diamino 5,6-diamino-5,6-didésoxy-1,2-O-isopropylidène-3-O- méthyl-β-L-idofuranose, ligand base de Schiff chiral pour une addition énantiosélective catalysée par le cuivre de phénylacétylène aux imines, ligand oxazolidine chiral pour l'addition énantiosélective de zinc diéthyle aux aldéhydes et complexes de base de Schiff étain avec des analogues d'histidine.Il a une activité antibactérienne et est utilisé dans la préparation de complexes de nickel.Il est structurellement apparenté au 3,5-di-t-butylcatéchol (DTCAT) mais n'est pas un activateur aussi puissant du canal Ca2+ du récepteur de la ryanodine du muscle squelettique du rat (RyRC).
