3,5-Dibromopyridine CAS 625-92-3 Dosage ≥ 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : 3,5-dibromopyridine

CAS : 625-92-3

Dosage : ≥ 99,0 % (GC)

Apparence: Poudre de cristal blanche à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 3,5-dibromopyridine
CAS : 625-92-3

Propriétés chimiques:

Nom chimique 3,5-dibromopyridine
Numero CAS 625-92-3
Numéro de chat RF-PI556
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C5H3Br2N
Masse moléculaire 236,89
Solubilité Soluble dans le chloroforme et le méthanol ;Insoluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre de cristal blanc à jaune pâle
Méthode de dosage/analyse ≥99,0 % (GC)
Point de fusion 111.0~112.0℃
Humidité (KF) ≤0.20%
Impuretés totales ≤1.0%
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

La 3,5-dibromopyridine (CAS : 625-92-3) est un intermédiaire pharmaceutique important et une matière première d'ingrédients pharmaceutiques actifs. Les conditions de réaction pour la synthèse de la 3,5-dibromopyridine sont très exigeantes car la formation de livre antichimique électrophile aromatique de la pyridine est beaucoup plus lente que celle du benzène, nécessitant souvent des conditions de réaction drastiques et généralement uniquement des réactions de substitution en position 3.La 3-acétylamino-5-éthoxypyridine a été préparée en convertissant la 3,5-dibromopyridine avec de l'éthylate de sodium en 3-bromo-5-éthoxypyridine, en laissant cette substance interagir avec l'ammoniac et en acétylant l'aminoéthoxypyridine ainsi formée avec l'anhydride acétique.Produits en aval : 3-Amino-5-Hydroxypyridine ;3-Amino-5-Bromopyridine;5-méthoxy-pyridine-3-carbaldéhyde ;3-(benzyloxy)-5-bromopyridine et etc.

Écrivez votre message ici et envoyez-le nous