Acide 3,5-difluorophénylboronique CAS 156545-07-2 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide 3,5-difluorophénylboronique

CAS : 156545-07-2

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 3,5-difluorophénylboronique CAS : 156545-07-2

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 3,5-difluorophénylboronique
Synonymes Acide 3,5-difluorobenzèneboronique
Numero CAS 156545-07-2
Numéro de chat RF-PI1361
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C6H5BF2O2
Masse moléculaire 157,91
Point de fusion 210.0~217.0℃ (allumé)
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED / cristaux liquides

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 3,5-difluorophénylboronique (CAS : 156545-07-2) est utilisé comme réactif dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;Réactifs de fluoration, blocs de construction fluorés.L'acide 3,5-difluorophénylboronique est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage.Réactif impliqué dans : la synthèse d'analogues d'honokiol comme inhibiteurs de l'angiogenèse ;Réactions d'homo-couplage ;Réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;Réduction borane énantiosélective de la trifluoroacétophénone.

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