3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde CAS 2233-18-3 Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde

CAS : 2233-18-3

Pureté : ≥99,0 %

Apparence : Cristaux ou poudre jaune clair à blanc

Production commerciale de haute qualité

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde
CAS : 2233-18-3

Propriétés chimiques:

Nom chimique 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde
Synonymes 4-Hydroxy-3,5-diméthylbenzaldéhyde
Numero CAS 2233-18-3
Numéro de chat RF-PI365
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C9H10O2
Masse moléculaire 150.17
Densité 1,136 g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Cristaux ou poudre jaune clair à blanc
Point de fusion 112.0~114.0℃ (allumé)
Perte au séchage ≤0,50 %
Résidu à l'allumage ≤0.20%
Essai ≥99,0 %
Impuretés totales ≤1.0%
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde (CAS 2233-18-3) est utilisé comme réactif dans la synthèse de nouveaux analogues de diarylaniline qui ont été évalués comme agents inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH-1.Également utilisé dans la préparation du nouveau benzimidazole-5-carboxylate et de ses dérivés d'hydrazone qui présentent un potentiel d'utilisation en tant qu'agents anti-inflammatoires et antimicrobiens.
Le 3,5-diméthyl-4-hydroxybenzaldéhyde est utilisé comme réactif lors de la polymérisation catalysée par transfert de phase de l'alcool 4-hydroxy-3,5-diméthylbenzylique.Il a été utilisé comme réactif de départ lors de la synthèse du 2,4,6-triméthylphénol.

Écrivez votre message ici et envoyez-le nous