4-Aminoantipyrine CAS 83-07-8 Pureté > 99,0 % Usine
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Nom chimique | 4-Aminoantipyrine |
Synonymes | 4-aminophénazone ;4-AA;ampyrone;NSC-6242 ;métapirazone ;Solnapyrine-A;Métamizole EP Impureté B |
Numero CAS | 83-07-8 |
Numéro de chat | RF-PI1960 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C11H13N3O |
Masse moléculaire | 203.24 |
Solubilité | Soluble dans l'eau, 500 g/L (20℃) |
Test de détection de dioxyde d'hydrogène | Pour réussir le test (méthode à la peroxydase) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline jaune pâle à jaune-brun |
Pureté | >99,0 % |
Point de fusion | 106.0~110.0℃ |
Perte au séchage | <1,50 % |
Cendres sulfatées | <0,10 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Solubilité | Liquide jaune clair, 50mg/ml dans l'eau |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
RMN | Cohérence avec la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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La 4-Aminoantipyrine (CAS : 83-07-8) présente à la fois des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.La 4-aminoantipyrine est utilisée comme réactif pour la détermination du glucose en présence de peroxydase et de phénol.Il est utilisé comme médicament dipyrone.La 4-aminoantipyrine est un métabolite de l'aminopyrine, ayant à la fois des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.Réactif de couplage pour les réactifs de Trinder dans les dosages colorimétriques de détection du peroxyde d'hydrogène Forme des colorants hautement stables par couplage avec les réactifs de Trinder en présence de peroxydase et de H2O2.Convient donc pour une utilisation dans le diagnostic des bandelettes réactives et des solutions.La 4-aminoantipyrine est le réactif analytique le plus largement utilisé pour l'estimation du phénol.La 4-aminoantipyrine forme des bases de Schiff hétérocycliques, par réaction avec divers aldéhydes et oximes.Ces bases de Schiff forment des complexes stables avec les métaux de transition.La 4-aminoantipyrine est un intermédiaire du métamizole sodique.
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