Acide 4-(aminométhyl)benzoïque CAS 56-91-7 Dosage ≥99,0% Usine
Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Acide 4-(aminométhyl)benzoïque
CAS : 56-91-7
| Nom chimique | Acide 4-(aminométhyl)benzoïque |
| Synonymes | Acide aminométhylbenzoïque ;acide p-(aminométhyl)benzoïque;PAMBA ;4-Amb-OH;Acide tranexamique Impureté D |
| Numero CAS | 56-91-7 |
| Numéro de chat | RF-PI443 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H9NO2 |
| Masse moléculaire | 151.17 |
| Point de fusion | ≥300℃ (allumé) |
| Densité | 1.239 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Cristal de flocon blanc ou blanc cassé ou poudre cristalline |
| Méthode de dosage/analyse | ≥99,0 % (CLHP) |
| Solubilité | Soluble dans l'eau chaude ;légèrement soluble dans l'eau;Insoluble dans l'éthanol, le chloroforme ou l'éther |
| Identification | Réaction de la ninhydrine lorsqu'elle est chauffée bleu-violet |
| Identification | Spectrophotométrie ultraviolette : Absorption maximale à 227 nm |
| Identification | Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à la norme de référence |
| Perte au séchage | ≤5,0 % |
| Résidu à l'allumage | ≤0.20% |
| Métaux lourds | ≤15ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire pharmaceutique |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-(aminométhyl)benzoïque (CAS 56-91-7) est un composé organique qui peut servir d'agent antifibrinolytique de type 2 utilisé dans le traitement des affections cutanées fibreuses, telles que la maladie de La Peyronie.Utilisations : Intermédiaire pour la synthèse organique.Médicaments hémostatiques, inhibiteurs fibrinolytiques, adaptés à diverses maladies causées par une activité excessive des enzymes fibrinolytiques.L'acide 4-(aminométhyl)benzoïque agit comme un dérivé d'acide aminé non naturel.De plus, il réagit avec le sulfate de 2-méthyl-isothiourée pour préparer l'acide 4-guanidinométhylbenzoïque.
