Ester de Pinacol d'acide 4-aminophénylboronique CAS 214360-73-3 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom: Ester de pinacol d'acide 4-aminophénylboroniqueCAS : 214360-73-3
| Nom chimique | Ester de pinacol d'acide 4-aminophénylboronique |
| Synonymes | 4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline ;2-(4-aminophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numero CAS | 214360-73-3 |
| Numéro de chat | RF-PI1274 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C12H18BNO2 |
| Masse moléculaire | 219.09 |
| Solubilité dans le méthanol chaud | Presque transparence |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Solide jaune à brun rougeâtre |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 166.0~170.0℃ |
| Eau (par Karl Fischer) | <0,30 % |
| Impuretés totales | <1,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'ester de pinacol d'acide 4-aminophénylboronique (CAS : 214360-73-3) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, l'industrie pharmaceutique et les matériaux LED.Il peut être utilisé comme réactif pour la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura.L'acide arylborique peut être largement utilisé comme nouveau réactif aryle sûr et respectueux de l'environnement dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les matériaux avancés et autres produits chimiques fins contenant une structure aryle de recherche et de production.La réaction entre l'acide arylborique et l'halogénate joue un rôle important dans la synthèse de médicaments d'aujourd'hui.Ce type de réaction a été proposé pour la première fois par l'équipe Suzuki, un scientifique japonais, et a remporté le prix Nobel de chimie en 2010.
