4-Aminopyridine CAS 504-24-5 Dosage ≥99,5% (HPLC) Usine

Brève description:

Nom chimique : 4-aminopyridine

CAS : 504-24-5

Dosage : ≥ 99,5 % (HPLC)

Aspect : Poudre cristalline blanche ou légèrement jaune

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 4-aminopyridine
CAS : 504-24-5

Propriétés chimiques:

Nom chimique 4-Aminopyridine
Synonymes 4-AP ;4-pyridinamine ;la fampridine ;dalfampridine;p-Aminopyridine;γ-Aminopyridine
Numero CAS 504-24-5
Numéro de chat RF-PI539
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C5H6N2
Masse moléculaire 94.12
Solubilité Soluble dans l'eau, l'éthanol
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanche ou légèrement jaune
Méthode de dosage/analyse ≥99,5 % (CLHP)
Point de fusion 157.0~162.0℃
Eau (KF) ≤0,50 %
Cendres sulfatées ≤0.20%
2-Aminopyridine ≤0.10%
3-Aminopyridine ≤0.10%
Impuretés totales ≤0,50 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage intermédiaires pharmaceutiques ;API

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

La 4-aminopyridine (CAS : 504-24-5) est l'une des trois amines isomères de la pyridine, est un composé très pur, synthétique et biologiquement actif, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API ) la synthèse.La 4-aminopyridine (4-AP, fampridine, dalfampridine) est utilisée comme outil de recherche pour caractériser les sous-types du canal potassique.Il a également été utilisé comme médicament pour gérer certains des symptômes de la sclérose en plaques et est indiqué pour l'amélioration symptomatique de la marche chez les adultes présentant plusieurs variantes de la maladie.La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le composé le 22 janvier 2010. La fampridine est également commercialisée aux États-Unis par Acorda Therapeutics et sous le nom de Fampyra dans l'Union européenne, au Canada et en Australie.

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