Acide 4-bromophénylboronique CAS 5467-74-3 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide 4-bromophénylboronique CAS : 5467-74-3
| Nom chimique | Acide 4-bromophénylboronique |
| Synonymes | Acide 4-bromobenzèneboronique |
| Numero CAS | 5467-74-3 |
| Numéro de chat | RF-PI1273 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C6H6BBrO2 |
| Masse moléculaire | 200,83 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Insoluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre de cristal blanc à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Point de fusion | 284.0~288.0℃ |
| Gravité spécifique (25/25℃) | 0,866~0,869 |
| Perte au séchage | <0,50 % |
| Impureté unique | <0,30 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-bromophénylboronique (CAS : 5467-74-3) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage.L'acide 4-bromophénylboronique est un réactif utilisé pour les couplages croisés Suzuki-Miyaura catalysés au palladium, la réaction de Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type tandem et la séquence d'amidation CH intramoléculaire.Il est également utilisé dans la préparation de modulateurs de protéines et d'inhibiteurs enzymatiques et kinases, d'analogues d'obovatol à base de gallate avec une activité anti-tumorale potentielle.Il est utilisé comme réactif pour la fluoroalkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre d'acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle, la cyclisation arylative catalysée par Pd d'énals ou d'énones attachés à des alcynes via la carbopalladation d'alcynes, les couplages croisés catalysés par le cuivre.
