Acide 4-carbamoylphénylboronique CAS 123088-59-5 Pureté > 98,5 % (HPLC) Haute qualité
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Nom chimique : Acide 4-carbamoylphénylboronique CAS : 123088-59-5
| Nom chimique | Acide 4-carbamoylphénylboronique |
| Synonymes | acide 4-carbamoylbenzèneboronique ;acide (4-aminocarbonylphényl)boronique ;Acide 4-(aminocarbonyl)benzèneboronique |
| Numero CAS | 123088-59-5 |
| Numéro de chat | RF-PI1302 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C7H8BNO3 |
| Masse moléculaire | 164,96 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,5 % (CLHP) |
| Point de fusion | 230.0~240.0℃ |
| Perte au séchage | <1,00 % |
| Impureté unique | <1,00 % |
| Impuretés totales | <1,50 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Acide 4-carbamoylphénylboronique (CAS : 123088-59-5),Réactif impliqué dans : les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, Sonogashira et Buchwald-Hartwig pour la synthèse de dérivés de pyrène substitués ;Réactions de Suzuki-Miyaura pour la synthèse d'oxabenzindoles et de méthanobenzindoles aryl-substitués ou de 2-aminoimidazole triazoles ;Couplage à trois composants avec des triflates et des alcènes.Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives comprenant : Des molécules peptidomimétiques hybrides comme inhibiteurs de la protéine STAT3 ;Antagonistes des récepteurs de la vasopressine V1B à utiliser comme antidépresseurs ou anxiolytiques;(Thienopyridine)caboxamides comme inhibiteurs de CHK1.
