Acide 4-carboxyphénylboronique CAS 14047-29-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) Qualité supérieure en usine
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Nom chimique : Acide 4-carboxyphénylboronique CAS : 14047-29-1
| Nom chimique | Acide 4-carboxyphénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride) |
| Synonymes | Acide 4-carboxybenzèneboronique |
| Numero CAS | 14047-29-1 |
| Numéro de chat | RF-PI1293 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C7H7BO4 |
| Masse moléculaire | 165,94 |
| Point de fusion | 220℃ (déc.) (allumé) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Perte au séchage | <0,50 % |
| Résidu à l'allumage | <0,20 % |
| Impureté unique | <0,50 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-carboxyphénylboronique (CAS : 14047-29-1) est un réactif très polyvalent.C'est un réactif utilisé dans diverses réactions, y compris les réactions de condensation avec des chaînes stabilisatrices à la surface du latex de polystyrène, les réactions de couplage de Suzuki, l'estérification, la dérivatisation de la polyvinylamine.Il s'agit de réactifs utilisés pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura, l'induction de la sensibilité au pH sur la durée de vie de fluorescence des points quantiques par des colorants fluorescents NIR, des nanoparticules de palladium biosupportées comme catalyseur sans phosphine pour la réaction de Suzuki dans l'eau et du cuivre de type Chan-Lam ( S-arylation catalysée par Cu) avec des acides arylboroniques à température ambiante.Il s'agit de réactifs utilisés pour la préparation d'isoquinolones via un couplage croisé Suzuki-Miyaura régiosélectif et une aminocarbonylation et une annulation intramoléculaires catalysées au palladium en tandem.
