4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Pureté > 98,5 % (HPLC) Usine intermédiaire de mésylate de lenvatinib

Brève description:

Nom : 4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide

CAS : 417721-36-9

Pureté : > 98,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanc cassé à jaune clair

Intermédiaire du mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide
Synonymes 4-chloro-7-méthoxy-6-quinoléinecarboxamide ;Lenvatinib Impureté 12 ;Impureté B du lenvatinib ;Lenvatinib Impureté LFS-B
Numero CAS 417721-36-9
Numéro de chat RF-PI1971
État des stocks En stock, capacité de production 50 MT/an
Formule moléculaire C11H9ClN2O2
Masse moléculaire 236,65
Point de fusion >205℃ (déc.)
Densité 1.380±0.060 g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse >98,5 % (CLHP)
Perte au séchage <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impuretés totales <1,50 %
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 4-chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide (CAS : 417721-36-9) est principalement utilisé comme intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2).Développé par Eisai Inc., le mésylate de lenvatinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) qui a une activité contre les sous-types 1, 2 et 3 du VEGF et a été approuvé par la FDA en 2015 pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde qui est soit localement récurrente, métastatique ou progressive et n'a pas répondu au traitement à l'iode radioactif.En mai 2016, la FDA a approuvé le médicament en tant que thérapie combinée avec l'évérolimus pour le traitement du carcinome à cellules rénales avancé.Étant donné que l'on pense que le VEGF (et les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes, connus sous le nom de FGFR) jouent un rôle dans les voies de signalisation cardiovasculaires, l'inhibition du VEGF2R et du FGFR serait le mécanisme à l'origine du principal effet secondaire du mésylate de lenvatinib, qui est l'hypertension.

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