Acide 4-chlorophénylboronique CAS 1679-18-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-chlorophénylboronique CAS : 1679-18-1
| Nom chimique | Acide 4-chlorophénylboronique |
| Synonymes | Acide 4-chlorobenzèneboronique ;Acide p-chlorophénylboronique |
| Numero CAS | 1679-18-1 |
| Numéro de chat | RF-PI1315 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C6H6BClO2 |
| Masse moléculaire | 156,37 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Légèrement soluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Point de fusion | 284.0~289.0℃ |
| Humidité (KF) | <0,50 % |
| Résidu à l'allumage | <0,20 % |
| Impureté unique | <0,50 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaires OLED |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-chlorophénylboronique (CAS : 1679-18-1) peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et matériel.C'est également un intermédiaire important pour la production d'OLED, largement utilisé dans les matériaux électroniques.Acide 4-chlorophénylboroniquepeut être utilisé comme réactif dans : la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;arylation directe catalysée au palladium ;Cyclopallade;Réaction de Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type tandem et amidation CH intramoléculaire ;Fluoroalkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre ;Cyclisation arylative catalysée par Pd.arylation directe catalysée par le ruthénium;Réactions de couplage catalysées par le cuivre sans ligand ;Arylation et alcynylation régiosélectives par les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura et Sonogashira.Il peut également être utilisé pour préparer : des diarylméthylidènefluorènes substitués via la réaction de couplage de Suzuki ;Baclofène lactame par couplage Suzuki d'un tosylate de pyrrolinyle, suivi d'une réaction d'hydrogénation ;Complexes de thiocarboxamide de palladium (II) comme catalyseurs de couplage de Suzuki.
