4-Diméthylaminopyridine DMAP CAS 1122-58-3 Pureté > 99,0 % (HPLC) Catalyseur hautement efficace
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de 4-diméthylaminopyridine (DMAP) (CAS : 1122-58-3) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter DMAP, Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | 4-diméthylaminopyridine |
Synonymes | DMAP ;4-(diméthylamino)pyridine;N-(4-pyridyl)diméthylamine;N,N-Diméthylpyridin-4-Amine;N,N-Diméthyl-4-Pyridinamine;gamma-(diméthylamino)pyridine |
Numero CAS | 1122-58-3 |
État des stocks | En stock, capacité de production 40 tonnes par mois |
Formule moléculaire | C7H10N2 |
Masse moléculaire | 122.17 |
Point de fusion | 110.0~114.0℃ |
Point d'ébullition | 190℃/150 mmHg |
Densité | 0,906 g/mL à 25℃ |
Indice de réfraction | n20/D 1.431 |
Solubilité dans le méthanol | Très faible turbidité |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, 80 g/l 25℃ |
Solubilité (très soluble dans) | Chloroforme, Benzène, Méthanol, Acétone |
COA et MSDS | Disponible |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Point de fusion | 110.0~114.0℃ |
Insoluble dans l'eau | <0,10 % |
Humidité (KF) | <0,30 % |
Perte au séchage | <0,50 % (sous vide pendant 3 heures à 60 °C) |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (≤10℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
1122-58-3 - Risque et sécurité
Codes de risque
R25 - Toxique en cas d'ingestion
R34 - Provoque des brûlures
R24/25 -
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R27 - Très toxique par contact avec la peau
R36 - Irritant pour les yeux
R24 - Toxique par contact cutané
R20 - Nocif par inhalation
R61 - Peut être nocif pour l'enfant à naître
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R67 - L'inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges
R66 - L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
R21/22 - Nocif par contact avec la peau et par ingestion.
R11 - Hautement Inflammable
R36/37 - Irritant pour les yeux et les voies respiratoires.
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R19 - Peut former des peroxydes explosifs
Descriptif de sécurité
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S28A -
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S28 - Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau savonneuse.
S36/37 - Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S27 - Enlever immédiatement tout vêtement souillé.
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
ID ONU UN 2811 6.1/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECS US8400000
TSCA-T
Code SH 2942000000
Note de danger Toxique/Corrosif
Classe de danger 8
Groupe d'emballage II
Toxicité DL50 par voie orale chez Lapin : 140 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin 90 mg/kg
La 4-diméthylaminopyridine (DMAP) (CAS : 1122-58-3) est un nouveau catalyseur très efficace largement utilisé en synthèse chimique.Il a une capacité catalytique élevée dans la synthèse organique, la synthèse de médicaments, les pesticides, les colorants, la synthèse de parfums d'acylation, d'alkylation, d'éthérification et d'autres types de réaction, et a un effet très évident sur l'amélioration du rendement.Acylation d'alcool;Acylation des phénols;Acylation des amines;Acylation des énolates;Réactions des isocyanates ;applications diverses ;Transfert de groupes fonctionnels.
DMAP, est un catalyseur d'acylation super nucléophile.La résonance du groupe diméthylamino donneur d'électrons dans sa structure et le cycle parent (cycle pyridine) peuvent fortement activer l'atome d'azote sur le cycle pour subir une substitution nucléophile, qui catalyse de manière significative les alcools et amines/acides à haute résistance et faiblement réactifs. de la réaction d'acylation/estérification est d'environ 104 à 106 fois celle de la pyridine.Le transfert d'acyle est une transformation courante dans la nature et la synthèse organique, dans laquelle la DMAP chirale est un catalyseur de transfert d'acyle asymétrique courant.Depuis 1996, l'équipe Vedejs et Fu a rapporté respectivement les catalyseurs DMAP chiraux centraux et chiraux planaires, les catalyseurs DMAP chiraux ont été considérablement développés.Divers DMAP chiraux centraux, chiraux planaires, spiro chiraux et chiraux centraux ont été rapportés les uns après les autres et ont été bien appliqués dans de nombreuses réactions de transfert d'acyle asymétriques.
Le DMAP est un catalyseur nucléophile très polyvalent pour les réactions d'acylation et les estérifications.Il est également utilisé dans diverses transformations organiques comme la réaction de Baylis-Hillman, la réaction de Dakin-West, la protection des amines, les C-acylations, les silylations, les applications dans la chimie des produits naturels et bien d'autres.
Le DMAP peut être utilisé comme catalyseur : Pour l'acylation d'alcools avec des anhydrides d'acide dans des conditions auxiliaires sans base ni solvant pour synthétiser les esters correspondants.Dans la réaction de Baylis-Hillman pour former une liaison carbone-carbone par le couplage d'un alcène activé avec un aldéhyde ou une cétone.
Un catalyseur très efficace pour les réactions d'acylation.