Acide 4-formylphénylboronique CAS 87199-17-5 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Acide 4-formylphénylboronique

CAS : 87199-17-5

Pureté : > 99,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-formylphénylboronique CAS : 87199-17-5

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 4-formylphénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride)
Synonymes Acide 4-formylbenzèneboronique
Numero CAS 87199-17-5
Numéro de chat RF-PI1297
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C7H7BO3
Masse moléculaire 149,94
Point de fusion 237.0~242.0℃ (allumé)
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >99,5 % (CLHP)
Teneur en humidité (KF) <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,20 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <0,50 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 4-formylphénylboronique (CAS : 87199-17-5) agit comme un réactif utilisé pour l'arylation catalysée par le palladium, le couplage croisé Suzuki-Miyaura dans l'eau, la fluoroalkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre d'acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle, le cuivre sans ligand. couplage catalysé de nitroarènes avec des acides arylboroniques, condensations de Hantzsch à trois composants catalysées par la triéthylamine, nitrations catalysées par le cuivre, monoclivage oxydatif de dialcènes catalysé par Trametes hirsuta, couplage croisé catalysé par palladacycle d'acides arylboroniques avec des anhydrides carboxyliques ou des chlorures d'acyle, réactions de couplage croisé oxydatif aérobie catalysées au palladium.

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