Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique CAS 99768-12-4 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique
CAS : 99768-12-4
| Nom chimique | Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride) |
| Synonymes | Acide 4-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique |
| Numero CAS | 99768-12-4 |
| Numéro de chat | RF-PI1277 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C8H9BO4 |
| Masse moléculaire | 179,97 |
| Point de fusion | 197.0~200.0℃ (allumé) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ;Insoluble dans l'eau |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre de cristal blanc à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Perte au séchage | <0,50 % |
| Impureté unique | <0,50 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (CAS : 99768-12-4) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques.L'acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique est un réactif utilisé pour : la réaction de Heck oxydative catalysée par Pd(II) de type tandem et la séquence d'amidation CH intramoléculaire ;Fluoralkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre d'acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle;Ipso-nitration en un seul pot d'acides arylboroniques ;nitration catalysée par le cuivre ;Cyclocondensation suivie d'un couplage Suzuki-Miyaura catalysé au palladium-phosphine;Réactif utilisé dans la préparation des biaryles via une réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée au nickel d'halogénures d'aryle avec de l'acide arylboronique.
