Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique CAS 149104-88-1 Pureté > 99,5 % (HPLC)

Brève description:

Nom chimique : Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique

CAS : 149104-88-1

Pureté : > 99,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique
CAS : 149104-88-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique
Synonymes	Acide 4-(méthanesulfonyl)phénylboronique;Acide 4-(méthanesulfonyl)benzèneboronique
Numero CAS	149104-88-1
Numéro de chat	RF-PI1284
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaire	C7H9BO4S
Masse moléculaire	200.02
Point de fusion	275.0~277.0℃
Solubilité	Soluble dans le méthanol
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse	>99,5 % (CLHP)
Pureté / Méthode d'analyse	98.0~102.0% (Titrage par NaOH)
Perte au séchage	<0,50 %
Impureté unique	<0,50 %
Métaux lourds (comme Pb)	<20ppm
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Spectre RMN du proton	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

L'acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique (CAS : 149104-88-1) est un dérivé de l'acide borique et les produits en aval sont très riches.Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboroniquepeut être utilisé comme réactif pour : les réactions séquentielles de couplage croisé de Suzuki ;Trifluorométhylthiolation oxydative catalysée par le cuivre d'acides arylboroniques;métallation dirigée et fonctionnalisation régiosélective du 3-bromofurane et des hétérocycles apparentés ;les cyclocondensations de pyrrole de Barton-Zard et les oxydations de Baeyer-Villiger ;la cycloaddition diplaire et les processus de couplage croisé catalysés au palladium ;Réactions de Suzuki à flux continu pour la synthèse intermédiaire d'odanacatib.