Acide 4-phénoxyphénylboronique CAS 51067-38-0 Ibrutinib Pureté intermédiaire > 99,0 % (HPLC)

Brève description:

Nom chimique : Acide 4-phénoxyphénylboronique

CAS : 51067-38-0

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1)

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 4-phénoxyphénylboronique
Synonymes Acide 4-phénoxybenzèneboronique
Numero CAS 51067-38-0
Numéro de chat RF-PI1283
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaire C12H11BO3
Masse moléculaire 214.03
Point de fusion 141.0~145.0℃ (allumé)
Solubilité Soluble dans le méthanol
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche
Pureté / Méthode d'analyse >99,5 % (CLHP)
Perte au séchage <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,30 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <0,50 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage intermédiaires pharmaceutiques ;Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'acide 4-phénoxyphénylboronique (CAS : 51067-38-0) est une sorte d'intermédiaire chimique avec un large éventail d'applications, largement utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits chimiques fins.C'est un intermédiaire de médicaments anticancéreux, comme l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1).L'ibrutinib est une sorte d'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), il pourrait être utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL).Acide 4-phénoxyphénylboroniquepeut être utilisé comme réactif: Dans la réaction de couplage Suzuki-Miyaura pour synthétiser des dérivés aryle via la formation de liaisons CC en réagissant avec différents halogénures d'aryle sur un catalyseur au palladium.

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