Acide 4-pyridylboronique CAS 1692-15-5 Pureté ≥99,5 % (HPLC) Vente chaude d'usine
Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Acide 4-pyridylboroniqueCAS : 1692-15-5
| Nom chimique | Acide 4-pyridylboronique |
| Synonymes | Acide pyridine-4-boronique |
| Numero CAS | 1692-15-5 |
| Numéro de chat | RF-PI571 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C5H6BNO2 |
| Masse moléculaire | 122,92 |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau |
| Point de fusion | >300℃ (allumé) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Humidité (par Karl Fischer) | <0,50 % |
| Impureté unique | <0,50 % |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-pyridylboronique (CAS : 1692-15-5) peut être utilisé comme candidat pour la réaction de couplage Suzuki-Miyaura.En particulier, en tant que blocs de construction contenant de l'azote, l'acide pyridine-4-boronique a été utilisé pour construire certains composés hétérocycliques avec des activités biologiques supérieures.L'acide 4-pyridylboronique est une sorte de dérivé de l'acide boronique.Ce sont des blocs de construction utiles dans l'ingénierie des cristaux.Il peut également être utilisé comme catalyseur pour agir comme agent de condensation déshydratant pour synthétiser des amides en utilisant de l'acide carboxylique et des amines comme matières premières.Son dérivé, l'acide 4-pyridineboronique lié au polystyrène, est un catalyseur utile pour la réaction d'amidation et l'estérification des acides alpha-hydrocarboxyliques.
Réactif utilisé pour : Réactions de couplage Suzuki-Miyaura catalysées au palladium ;Réaction de couplage Suzuki catalysée au palladium sans ligand sous irradiation micro-ondes ;Réactif utilisé dans : Préparation d'inhibiteurs de la protéase du VIH-1 ;Agents thérapeutiques potentiels contre le cancer, tels que les inhibiteurs de PDK1 et de la protéine kinase CK2.
