4-tert-butylbenzaldéhyde CAS 939-97-9 Pureté > 97,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : 4-tert-butylbenzaldéhyde

CAS : 939-97-9

Pureté : > 97,0 % (GC)

Apparence : liquide incolore à jaune pâle

Capacité de production 3000 tonnes par an, haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

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Description:

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Propriétés chimiques:

Nom chimique 4-tert-butylbenzaldéhyde
Synonymes TBB ;4-t-butylbenzaldéhyde ;4-(tert-butyl)benzaldéhyde;pt-butylbenzaldéhyde ;p-tertbutylbenzaldéhyde;
Numero CAS 939-97-9
Numéro de chat RF-PI339
État des stocks En stock, capacité de production 3000 tonnes par an
Formule moléculaire C11H14O
Masse moléculaire 162.23
Point d'ébullition 130℃/25 mmHg
Point de rupture 101℃ (213°F)
Densité 0,970 g/mL à 25℃
Indice de réfraction n20/D 1,53
Sensible Sensible à la lumière, sensible à l'air
Solubilité Soluble dans le méthanol, l'eau
Codes de danger Xn,N,Xi
Énoncés de risque 22-43-50/53
Déclarations de sécurité 36/37-60-61
RIDADR ONU 3082 9/PG 3
WGK Allemagne 2
Remarque sur les dangers Irritant
TSCA Oui
Classe de danger 9 Substances dangereuses pour l'environnement
Groupe d'emballage III
Code SH 2912299000
COA et MSDS Disponible
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Liquide incolore à jaune clair
4-tert-butylbenzaldéhyde >97,0 % (CG)
Indice de réfraction n20/D 1.525~1.529
Gravité spécifique (20/20℃) 0,970~0,974
Méta-isomère <5,00 % (GC)
Isomère Para >95,0 % (GC)
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage synthèse organique;Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, baril, 25 kg/tambour, 170 kg/tambour ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Sensible à l'air et à la lumière.Stocker à l'abri de l'air, de la lumière et des agents oxydants.Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé.Conserver dans l'obscurité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 4-tert-butylbenzaldéhyde (CAS 939-97-9) est un intermédiaire important pour la synthèse de produits chimiques fins, de produits pharmaceutiques, de colorants, de produits chimiques électroniques, d'arômes et de parfums.Il est très demandé dans la synthèse de l'essence aromatisante - l'aldéhyde de lys.Il se formerait lors de l'oxydation partielle du 4-tert-butyltoluène par le peroxyde d'hydrogène dans l'acide acétique glacial, catalysée par des ions bromure en combinaison avec de l'acétate de cobalt (II) ou de cérium (III).La réaction de base de Schiff entre la 4-tert-butylaniline et le 4-tert-butylbenzaldéhyde dans l'éthanol a été réalisée sur puce dans la chambre d'ionisation par désorption laser assistée par matrice (MALDI), l'imine formée a été détectée en temps réel.Utilisé pour la préparation de dérivés isoxazolyl pénicilline.Le 4-tert-butylbenzaldéhyde peut être utilisé dans une étude cinétique pour évaluer les constantes cinétiques (KI) pour l'inhibition de la tyrosinase de champignon par les benzaldéhydes 4-substitués.

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