4-tert-butylbenzaldéhyde CAS 939-97-9 Pureté > 97,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom chimique | 4-tert-butylbenzaldéhyde |
Synonymes | TBB ;4-t-butylbenzaldéhyde ;4-(tert-butyl)benzaldéhyde;pt-butylbenzaldéhyde ;p-tertbutylbenzaldéhyde; |
Numero CAS | 939-97-9 |
Numéro de chat | RF-PI339 |
État des stocks | En stock, capacité de production 3000 tonnes par an |
Formule moléculaire | C11H14O |
Masse moléculaire | 162.23 |
Point d'ébullition | 130℃/25 mmHg |
Point de rupture | 101℃ (213°F) |
Densité | 0,970 g/mL à 25℃ |
Indice de réfraction | n20/D 1,53 |
Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
Solubilité | Soluble dans le méthanol, l'eau |
Codes de danger | Xn,N,Xi |
Énoncés de risque | 22-43-50/53 |
Déclarations de sécurité | 36/37-60-61 |
RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
WGK Allemagne | 2 |
Remarque sur les dangers | Irritant |
TSCA | Oui |
Classe de danger | 9 Substances dangereuses pour l'environnement |
Groupe d'emballage | III |
Code SH | 2912299000 |
COA et MSDS | Disponible |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
4-tert-butylbenzaldéhyde | >97,0 % (CG) |
Indice de réfraction n20/D | 1.525~1.529 |
Gravité spécifique (20/20℃) | 0,970~0,974 |
Méta-isomère | <5,00 % (GC) |
Isomère Para | >95,0 % (GC) |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | synthèse organique;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, baril, 25 kg/tambour, 170 kg/tambour ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Sensible à l'air et à la lumière.Stocker à l'abri de l'air, de la lumière et des agents oxydants.Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé.Conserver dans l'obscurité.
Le 4-tert-butylbenzaldéhyde (CAS 939-97-9) est un intermédiaire important pour la synthèse de produits chimiques fins, de produits pharmaceutiques, de colorants, de produits chimiques électroniques, d'arômes et de parfums.Il est très demandé dans la synthèse de l'essence aromatisante - l'aldéhyde de lys.Il se formerait lors de l'oxydation partielle du 4-tert-butyltoluène par le peroxyde d'hydrogène dans l'acide acétique glacial, catalysée par des ions bromure en combinaison avec de l'acétate de cobalt (II) ou de cérium (III).La réaction de base de Schiff entre la 4-tert-butylaniline et le 4-tert-butylbenzaldéhyde dans l'éthanol a été réalisée sur puce dans la chambre d'ionisation par désorption laser assistée par matrice (MALDI), l'imine formée a été détectée en temps réel.Utilisé pour la préparation de dérivés isoxazolyl pénicilline.Le 4-tert-butylbenzaldéhyde peut être utilisé dans une étude cinétique pour évaluer les constantes cinétiques (KI) pour l'inhibition de la tyrosinase de champignon par les benzaldéhydes 4-substitués.