Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)phénylboronique CAS 159191-56-7 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom : Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)phénylboronique

CAS : 159191-56-7

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)phénylboronique
CAS : 159191-56-7

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)phénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride)
Synonymes Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)benzèneboronique
Numero CAS 159191-56-7
Numéro de chat RF-PI1275
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C12H21BO3Si
Masse moléculaire 252.19
Point de fusion 194.0~198.0℃ (allumé)
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (GC)
Dosage de titrage 97.0~103.0%
Perte au séchage <1,00 %
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Acide 4-(tert-butyldiméthylsilyloxy)phénylboronique (CAS : 159191-56-7), Réactif impliqué dans : Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction ;Réactions d'addition asymétriques avec des énones cycliques β-substituées;Hydroarylation et hétérocyclisation avec des propiolates de phényle ;Matière première pour la synthèse de polyfluorènes électroluminescents rouges.Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives dont : Dérivés de la phénylpyridone comme antagonistes du MCH1R ;Atromentine et ses dérivés O-alkylés ;Gélatinases et inhibiteurs de MT1-MMP.

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