5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde CAS 881674-56-2 Pureté intermédiaire de fumarate de Vonoprazan ≥99,0 %
Fourniture de fumarate de Vonoprazan et d'un intermédiaire connexe
5-(2-Fluorophényl)pyrrole-3-Carboxaldéhyde CAS 881674-56-2
Chlorure de pyridine-3-sulfonyle CAS 16133-25-8
Fumarate de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nom chimique | 5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde |
| Synonymes | Fumarate de Vonoprazan (TAK-438) Intermédiaire 3 |
| Numero CAS | 881674-56-2 |
| Numéro de chat | RF-PI330 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C11H8FNO |
| Masse moléculaire | 189.19 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre jaune à brune |
| Point de fusion | 122.0~131.0℃ |
| Identification : RT(HPLC) | Conforme à la norme de référence |
| Perte au séchage | ≤0,50 % |
| Résidu à l'allumage | ≤0,50 % |
| Substances apparentées | |
| Pureté | ≥99,0 % |
| Toute impureté unique | ≤0,50 % |
| Impuretés totales | ≤1.0% |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire du fumarate de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le 5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde (CAS 881674-56-2) agit comme réactif dans la préparation synthétique de nouveaux dérivés de pyrrole en tant que bloqueur d'acide compétitif du potassium (P-CAB).Le 5-(2-fluorophényl)pyrrole-3-carboxaldéhyde est l'intermédiaire du fumarate de vonoprazan (CAS 1260141-27-2).Le fumarate de Vonoprazan (Takecab®), découvert et développé par Takeda et Otsuka, a été approuvé par le PMDA du Japon en décembre 2014 et est indiqué pour le traitement de l'ulcère gastrique, de l'ulcère duodénal et de l'œsophagite par reflux.Le fumarate de vonoprazan a un nouveau mécanisme d'action appelé bloqueurs d'acides compétitifs au potassium, qui inhibent de manière compétitive la liaison des ions potassium à H+, K+-ATPase (également connue sous le nom de pompe à protons) lors de la dernière étape de la sécrétion d'acide gastrique dans les cellules pariétales gastriques.Le vonoprazan n'inhibe pas l'activité Na+, K+-ATPase même à des concentrations 500 fois supérieures à celles de leurs valeurs IC50 contre l'activité gastrique H+, K+-ATPase.De plus, le médicament n'est pas affecté par l'état de sécrétion gastrique, contrairement aux IPP.
