5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine CAS 36082-50-5 Pureté > 99,0 % (GC) Palbociclib Intermediate Factory

Brève description:

Nom chimique : 5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine

CAS : 36082-50-5

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : liquide incolore à jaune pâle

Intermédiaire du Palbociclib (CAS : 571190-30-2)

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine
Numero CAS 36082-50-5
Numéro de chat RF-PI1852
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C4HBrCl2N2
Masse moléculaire 227,87
Point d'ébullition 128℃/15 mmHg (allumé)
Densité 1,781 g/mL à 25℃ (allumé)
Indice de réfraction n20/D 1.603 (lit.)
Solubilité Soluble dans le méthanol
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Liquide incolore à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (GC)
Point de fusion 29.0~30.0℃
Eau (par Karl Fischer) <0,50 %
2,4-Dichloropyrimidine <0,50 % (GC)
Impureté unique maximale <0,50 % (GC)
Impuretés totales <1,00 %
Spectre RMN 1H Cohérence avec la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du Palbociclib (CAS : 571190-30-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

La 5-bromo-2,4-dichloropyrimidine (CAS : 36082-50-5) peut être utilisée comme réactif de départ pour la synthèse de modulateurs allostériques positifs pour les récepteurs GABAB (classe de composés de type médicamenteux) et d'analogues de la pyridinepyrimidine.La 5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine peut être utilisée comme intermédiaire du Palbociclib (CAS : 571190-30-2).Le palbociclib (également connu sous le numéro de composé PD-0332991) est un médicament expérimental pour le traitement du cancer du sein développé par Pfizer.Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes CDK4 et CDK6.

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