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5-méthoxy-2-méthylindole CAS 1076-74-0 Pureté > 98,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : 5-méthoxy-2-méthylindole

CAS : 1076-74-0

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : Poudre cristalline blanc cassé à grise

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Détail du produit

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 5-méthoxy-2-méthylindole CAS : 1076-74-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique	5-méthoxy-2-méthylindole
Synonymes	2-méthyl-5-méthoxyindole
Numero CAS	1076-74-0
Numéro de chat	RF-PI1513
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C10H11NO
Masse moléculaire	161.20
Point d'ébullition	145℃/1,5 mmHg
Densité	1,0840
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre cristalline blanc cassé à grise
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Point de fusion	85.0~88.0℃
Humidité (KF)	≤0,50 %
Perte au séchage	≤0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Solubilité dans le méthanol	Presque transparence
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le 5-méthoxy-2-méthylindole (CAS : 1076-74-0) est une matière première organique utile.Il peut être utilisé comme réactif dans la préparation d'indolylquinoxalines par des réactions de condensation, dans la préparation d'alkylindoles par alkylation réductrice catalysée par Ir, dans des réactions d'arylation en présence d'un catalyseur à l'acétate de palladium, dans l'alkylation énantiosélective de Friedel-Crafts, ainsi que dans synthèse stéréosélective de cyclopentaidolones par cyclopentannulation [3+2] stéréosélective.Il est également employé dans l'inhibition de l'activité chlorante de la myéloperoxydase (MPO) et dans la synthèse métabolique de la synthèse anti-inflammatoire de l'acide acrylacétique.