Acide 6-aminohexanoïque CAS 60-32-2 (acide ε-​aminocaproïque) dosage 98,5 ~ 100,5 % usine

Acide 6-aminohexanoïque (acide ε-​aminocaproïque) (CAS : 60-32-2) Méthode d'essai AJI97
L'acide ε-​aminocaproïque, lorsqu'il est calculé sur une base anhydre, ne contient pas moins de 98,5 % et pas plus de 100,5 % d'acide ε-​aminocaproïque (C6H13NO2).
Description : Cristaux blancs ou poudre cristalline, goût légèrement amer.
Facilement soluble dans l'eau et dans l'acide acétique glacial, légèrement soluble dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'éthanol.
Solubilité (H2O, g/100g): Facilement soluble dans l'eau
Identification : Comparer le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon avec celui de l'étalon par la méthode du disque de bromure de potassium.
Caractéristiques:
État de la solution (transmittance) : 0,5 g dans 10 ml de H2O, spectrophotomètre, 430 nm, épaisseur de cellule de 10 mm.
Chlorure (Cl) : 0,7 g, A-1, réf : 0,40 ml de HCl 0,01 mol/L
Ammonium (NH4): B-1
Sulfate (SO4) : 1,2 g, (1), réf : 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Fer (Fe) : 0,5 g, réf : 1,5 ml de Fer Std.(0.01mg/ml)
Métaux lourds (Pb) : 2,0 g, (1), pH=7, réf : 2,0 ml de Pb Std.(0.01mg/ml)
Arsenic (As2O3) : 2,0 g, (1), réf : 2,0 ml d'As2O3 Std.
Autres acides aminés : Échantillon de test : 100 μg, B-1-a, contrôle ;ε-​Acp 0.6μg
Eau : 500 mg, méthanol : éthylèneglycol (1:2) pour la méthode Karl Fischer, A, pendant 15 minutes.
Résidu d'allumage (sulfaté) : Test AJI 13
Dosage : Échantillon calculé sur la base anhydre, 130mg, (1), 3ml d'acide formique, 50ml d'acide acétique glacial, 0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pH : 1,0 g dans 10 ml de H2O
Limite et conditions de stockage recommandées : Récipients étanches conservés à température ambiante contrôlée (2 ans).

Acide 6-aminohexanoïque (acide ε-​aminocaproïque) (CAS : 60-32-2) Méthode d'essai USP35
L'acide aminocaproïque ne contient pas moins de 98,5 % et pas plus de 101,5 % de C6H13NO2, calculé sur la base anhydre.
Emballage et stockage-Conserver dans des contenants étanches.Ranger à température ambiante.
Normes de référence USP <11>-
Acide aminocaproïque USP RS
Identification, absorption infrarouge <197K>.
Eau, méthode I <921> : pas plus de 0,5 %.
Résidu d'allumage <281> : pas plus de 0,1 %.
Métaux lourds, méthode II <231> : 0,002 %.
Essai-
Solution A-Transférer 0,55 g de 1-heptanesulfonate de sodium dans une fiole jaugée de 1000 mL, dissoudre et diluer avec de l'eau jusqu'au volume, et mélanger.
Phase mobile-Transférer 10 g de phosphate de potassium monobasique dans un bécher de 1 000 ml, dissoudre dans 300 ml de solution A, ajouter 250 ml de méthanol, puis 300 ml supplémentaires de solution A et mélanger.Ajuster le mélange avec de l'acide phosphorique à un pH de 2,2.Transférer l'ensemble du mélange dans une fiole jaugée de 1000 ml, diluer avec la solution A au volume et mélanger.Filtrer et dégazer.Effectuez des ajustements si nécessaire (voir Adéquation du système sous Chromatographie <621>).
Solution d'étalon interne - Préparez une solution de méthionine dans de l'eau contenant 1,25 mg par ml.
Préparation standard - Dissolvez une quantité pesée avec précision d'acide aminocaproïque USP RS dans de l'eau pour obtenir une solution mère ayant une concentration connue de 12,5 mg par ml.Transférer 5,0 ml de la solution mère dans une fiole jaugée de 100 ml, ajouter 2,0 ml de la solution d'étalon interne, diluer avec de l'eau jusqu'au volume et mélanger.
Préparation du dosage - Transférer une quantité pesée avec précision de 1,25 g d'acide aminocaproïque dans une fiole jaugée de 100 ml, dissoudre et diluer avec de l'eau jusqu'au volume, et mélanger.Transférer 5,0 ml de cette solution dans une fiole jaugée de 100 ml, ajouter 2,0 ml de solution d'étalon interne, diluer avec de l'eau au volume et mélanger.
Système chromatographique (voir Chromatographie <621>) - Le chromatographe liquide est équipé d'un détecteur à 210 nm et d'une colonne de 4,6 mm × 15 cm contenant le garnissage L1 et maintenue à 30°.Le débit est d'environ 0,7 ml par minute.Chromatographiez la préparation standard et enregistrez les réponses maximales comme indiqué pour la procédure : les temps de rétention relatifs sont d'environ 0,76 pour l'acide aminocaproïque et de 1,0 pour la méthionine ;la résolution, R, entre l'acide aminocaproïque et la méthionine n'est pas inférieure à 2,0 ;et l'écart-type relatif pour les injections répétées n'est pas supérieur à 2,0 %.
Procédure-Injecter séparément des volumes égaux (environ 20 µL) de la préparation standard et de la préparation de test dans le chromatographe, et laisser la préparation de test éluer pendant au moins deux fois le temps de rétention de l'acide aminocaproïque.Enregistrez les chromatogrammes et mesurez toutes les réponses maximales.Calculer la quantité, en g, de C6H13NO2 dans la portion d'acide aminocaproïque prise par la formule :
2C(RU / RS)
dans laquelle C est la concentration, en mg par ml, d'acide aminocaproïque USP RS dans la préparation standard ;et RU et RS sont les rapports de la réponse maximale de l'acide aminocaproïque à la réponse maximale de l'étalon interne obtenus respectivement à partir de la préparation du test et de la préparation de l'étalon.