6-Chlorooxindole CAS 56341-37-8 Pureté > 99,0 % Usine intermédiaire de chlorhydrate de ziprasidone

Brève description:

Nom chimique : 6-chlorooxindole

CAS : 56341-37-8

Pureté (LCMS) : > 99,0 %

Apparence : Poudre cristalline blanc cassé à brun clair

Intermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9)

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 6-chlorooxindole (CAS : 56341-37-8) avec une production commerciale de haute qualité.Bienvenue à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique 6-chlorooxindole
Synonymes 6-chloro-2-oxoindole;6-chloro-2-indolinone ;6-chloro-1,3-dihydro-indole 2-one;6-chloro-1,3-dihydroindole-2-one
Numero CAS 56341-37-8
Numéro de chat RF-PI1611
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C8H6ClNO
Masse moléculaire 167,59
Densité 1,362±0,06g/cm3
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanc cassé à brun clair
Spectre RMN 1H Cohérence avec la structure
LCMS Cohérence avec la structure
Pureté (LCMS) >99,0 %
Point de fusion 195.0~199.0℃
Perte au séchage <1,00 %
Impuretés totales <1,00 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 6-chlorooxindole (CAS : 56341-37-8) est un intermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9).Le chlorhydrate de ziprasidone est le sel chlorhydrate d'un analogue de la benzisothiazolylpipérazine structurellement apparenté à l'antipsychotique atypique tiospirone qui antagonise les récepteurs centraux de la sérotonine 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) et de la dopamine D2 (Ki = 4,8 nM).C'est aussi un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), augmentant la libération de dopamine corticale qui peut compenser les effets négatifs associés à l'antagonisme dopaminergique D2, et un agoniste inverse des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D (pKis = 8,8 et 8,6, respectivement).

Écrivez votre message ici et envoyez-le nous