6-méthoxy-2-naphtaldéhyde CAS 3453-33-6 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine

Brève description:

Nom chimique : 6-méthoxy-2-naphtaldéhyde

CAS : 3453-33-6

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre jaune clair

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 6-Methoxy-2-Naphthaldehyde (CAS: 3453-33-6) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	6-méthoxy-2-naphtaldéhyde
Numero CAS	3453-33-6
Numéro de chat	RF-PI1934
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C12H10O2
Masse moléculaire	186.21
Point de fusion	81,0 à 84,0℃ (allumé)
Point d'ébullition	196℃/10 mmHg
Densité	1,169±0,06g/cm3
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	81.0~84.0℃
Perte au séchage	<0,50 %
Impureté unique maximale	<0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Spectre RMN du proton	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le 6-méthoxy-2-naphtalaldéhyde (CAS : 3453-33-6) est utilisé comme réactif de diagnostic dans les études sur les tumeurs impliquant les enzymes aldéhyde déshydrogénase.De plus, il est utilisé dans des réactions de synthèse organique formant des substrats fluorescents pour des études d'inhibition liées à l'hypertension et à l'inflammation vasculaire.Il est également utilisé comme intermédiaire de la nabumetone.Le 6-méthoxy-2-naphtaldéhyde peut être préparé en faisant réagir du 2-bromo 6-méthoxy naphtalène avec de l'orthoformiate de triéthyle via la réaction de Grignard.Le 6-méthoxy-2-naphtalaldéhyde peut être utilisé dans la préparation des composés apparentés à la 4-(6-méthoxy-2-naphtyl)butan-2-one.