6-Nitroindazole CAS 7597-18-4 Pureté > 98,0 % (GC) Usine
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Nom chimique | 6-Nitroindazole |
Synonymes | 6-nitro-1H-indazole ;6-nitro-1(2)H-indazole ;6-nitro-indazole |
Numero CAS | 7597-18-4 |
Numéro de chat | RF2675 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C7H5N3O2 |
Masse moléculaire | 180.0 à 184.0163.14 |
Densité | 1.525 |
Solubilité dans le méthanol chaud | Très faible turbidité |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre jaune clair à brun clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
Point de fusion | 180,0 à 184,0℃ |
Perte au séchage | <1,00 % |
Impuretés totales | <2,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la russie, la corée, le japonais, l'australie, etc.
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Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Le 6-nitroindazole (CAS : 7597-18-4) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, Axitinib/AG013736 Intermediate.Axitinib (AG-013736) est un inhibiteur multi-cible de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ et c-Kit avec une IC50 de 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM et 1,7 nM, respectivement.Axitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase.Axitinib est utilisé dans le traitement du cancer.En janvier 2012, la FDA américaine a approuvé l'axitinib (également appelé AG-013736) pour le traitement du carcinome à cellules rénales (RCC) avancé chez les patients qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur.Axitinib est un inhibiteur pan-VEGF et fonctionne en se liant au domaine catalytique de la tyrosine kinase intracellulaire du VEGF, ce qui entraîne le blocage de la signalisation par cette voie angiogénique.