Ester éthylique d'acide 7-méthoxy-1-naphtalèneacétique CAS 6836-21-1 Pureté > 99,0 % (GC) Intermédiaire d'agomélatine
Premier fabricant et fournisseur d'intermédiaires d'agomélatine
Agomélatine CAS 138112-76-2
7-méthoxy-1-tétralone CAS 6836-19-7
Acide 7-méthoxy-1-naphtalèneacétique CAS 6836-22-2
7-méthoxy-1-naphtylacétonitrile CAS 138113-08-3
Ester éthylique d'acide 7-méthoxy-1-naphtalèneacétique CAS 6836-21-1
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| Nom chimique | Ester éthylique d'acide 7-méthoxy-1-naphtalèneacétique |
| Synonymes | 2-(7-méthoxynaphtalén-1-yl)acétate d'éthyle |
| Numero CAS | 6836-21-1 |
| Numéro de chat | RF2687 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C15H16O3 |
| Masse moléculaire | 244.29 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Liquide transparent jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Eau (par Karl Fischer) | <0,50 % |
| Substances apparentées | <1,00 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire pharmaceutique d'agomélatine (CAS : 138112-76-2) |
Emballer: Fluoré Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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L'ester éthylique d'acide 7-méthoxy-1-naphtalèneacétique (CAS : 6836-21-1) est un intermédiaire de synthèse organique utile, peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique d'agomélatine (CAS : 138112-76-2).L'agomélatine, développée par la société française Servier, est la première classe d'antidépresseurs agonistes des récepteurs de la mélatonine MT1 et MT2 au monde.Elle s'applique au traitement des patients adultes atteints de dépression sévère.L'agomélatine est un antidépresseur.L'agomélatine est un agoniste des récepteurs de la mélatonine (MT) et un dérivé de la mélatonine.Il se lie aux récepteurs MT1 et MT2 (Kis = 0,14 et 0,41 nM, respectivement) et a une valeur EC50 de 0,1 nM dans un test de liaison [35S]GTPγS utilisant des cellules CHO exprimant les récepteurs MT2.Il est classé comme un désinhibiteur de la norépinéphrine-dopamine (NDDI) en raison de son antagonisme du récepteur 5-HT2C.L'activation des récepteurs 5-HT2C par la sérotonine inhibe la libération de dopamine et de noradrénaline.
