8-Bromoquinoléine CAS 16567-18-3 Pureté > 97,0 % (GC)
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Nom chimique | 8-Bromoquinoline |
Synonymes | 8-Bromo-Quinoline |
Numero CAS | 16567-18-3 |
Numéro de chat | RF2326 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C9H6BrN |
Masse moléculaire | 208.05 |
Point d'ébullition | 112,0 ~ -113,0 ℃/0,5 mm Hg (allumé) |
Densité | 1,594 g/mL à 25℃ (lit.) |
Sensibilité et stockage | Sensible à la lumière.Températures ambiantes |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Solide ou liquide jaune |
Pureté / Méthode d'analyse | >97,0 % (CG) |
Eau (par Karl Fischer) | <0,50 % |
Gravité spécifique (20/20℃) | 1.592~1.598 |
Indice de réfraction n20/D | 1.6675~1.6740 |
Point de fusion | 58.0~59.0℃ |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Assurance qualité?Assurance qualité fiable, gestion stricte.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
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La 8-bromoquinoline (CAS : 16567-18-3) est un dérivé de la quinolone.Il est largement utilisé pour la synthèse de colorants, de colorants alimentaires, de réactifs pharmaceutiques, d'indicateurs de pH et dans divers procédés industriels.Sa molécule porte un groupe pyridyle.Il subit une réaction d'hétéroarylation directe avec divers composés hétéroaromatiques en présence d'un catalyseur au palladium pour donner des dérivés polyhétéroaromatiques.La 8-Bromoquinoline peut être utilisée dans les études suivantes : Synthèse de la 8-(Dimesitylboryl)quinolone (molécule ambiphile).Synthèse directe de 5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one, via une réaction de couplage catalysée au palladium avec de l'acroléine.Préparation de la 8-(1-hydroxyéthyl) quinolone.Préparation de complexes métalliques de 8-quinolylcyclopentadiényle, par réaction avec des dérivés cyclopentadiényle zincés de Fe, Mn et Re en présence de bis(triphénylphosphine)palladium(0).Synthèse de N,N′-Biquinoléines par une réaction de couplage à l'aide de Tris(triphénylphosphine)nickel(0) et d'un complexe zérovalent pyridine-nickel.