Acide allylboronique Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Pureté > 98,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Ester de pinacol d'acide allylboronique CAS : 72824-04-5
| Nom chimique | Ester de pinacol d'acide allylboronique (stabilisé avec de la phénothiazine) |
| Synonymes | 2-allyl-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane;2-(Prop-2-èn-1-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane (stabilisé avec de la phénothiazine) |
| Numero CAS | 72824-04-5 |
| Numéro de chat | RF-PI1390 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H17BO2 |
| Masse moléculaire | 168.04 |
| Point d'ébullition | 50.0~53.0℃/5 mmHg (allumé) |
| Densité | 0,896 g/ml à 25℃ (lit.) |
| Indice de réfraction (N20/D) | 1.425~1.427 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CG) |
| Stabilisé avec de la phénothiazine | <2,00 % |
| Impuretés totales | <2,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Allylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 72824-04-5) peut agir comme réactif utilisé pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysées au palladium et la métathèse des oléfines;Additions de radicaux intermoléculaires ;Allylboration d'aldéhydes catalysée par des acides phosphoriques à base de spirobiindane diol chiral (SPINOL) et hydrovinylation régiosélective catalysée par le cobalt de diènes avec des alcènes ;Transfert d'énergie basé sur l'acide nucléique conduisant à une réaction de photolibération et à des réactions stéréosélectives de Hosomi-Sakurai catalysées par l'indium.L'ester de pinacol d'acide allylboronique réagit avec les acides carboxyliques, en présence d'hydrure de tri-n-butylétain, pour donner des alcools homoallyliques avec un bon rendement.Les alcools homoallyliques peuvent également être formés par allylboration d'aldéhydes.
