Chlorhydrate d'aminoacétonitrile CAS 6011-14-9 Pureté > 99,0 % Usine

Brève description:

Nom chimique : Chlorhydrate d'aminoacétonitrile

CAS : 6011-14-9

Pureté : > 99,0 %

Apparence : Poudre jaune-vert clair ou blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Aminoacetonitrile Hydrochloride (CAS: 6011-14-9) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), Safety Data Sheet (SDS), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Welcome to order. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Synonymes	Chlorhydrate de 2-aminoacétonitrile
Numero CAS	6011-14-9
Numéro de chat	RF-PI1729
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	H2NCH2CN·HCl
Masse moléculaire	92,53
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre jaune-vert clair ou blanc cassé
Pureté	>99,0 %
Point de fusion	168.0~176.0℃
Perte au séchage	<1,00 %
Résidu à l'allumage	<0,15％
Impureté unique	<0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Métaux lourds (comme Pb)	<20ppm
Spectre RMN 1H	Cohérence avec la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaire pharmaceutique

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le chlorhydrate d'aminoacétonitrile (CAS : 6011-14-9) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, matière première synthétique organique.L'aminoacétonitrile est un intermédiaire de synthèse utile.C'est un réactif utilisé pour synthétiser les nitriles dipeptidiques en tant qu'inhibiteurs réversibles et puissants de la cathepsine S.Il peut également être utilisé pour préparer des urées cycliques substituées comme éventuels inhibiteurs de la protéase du VIH.