Apixaban CAS 503612-47-3 Pureté ≥99,5 % (HPLC)

Apixaban (CAS : 503612-47-3) est un nouveau type d'inhibiteur oral du facteur Xa développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer.Le nom commercial est eratol, qui est un nouveau type d'anticoagulant oral.En inhibant un important facteur de coagulation Xa, l'apixaban peut prévenir la production de thrombine et la thrombose.Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb s'est associé à Pfizer pour annoncer la coopération dans le développement d'un nouvel anticoagulant oral apixaban appartenant à Bristol-Myers Squibb comme alternative améliorée à la warfarine.Selon l'accord de coopération, Pfizer versera une avance de 0,25 milliard de dollars à Bristol-Myers Squibb pour supporter les 60 % du coût total de développement de l'anticoagulant apixaban (à mettre en œuvre à partir du 1er janvier 2007), tandis que Bristol-Myers Squibb supportera les 40% restants, obtenant ainsi le droit de développer et de vendre conjointement le médicament.En mai 2011, apixaban a été le premier à approuver la prévention de la thrombose veineuse chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou dans 27 pays de l'UE, en Islande et en Norvège.Le 20 novembre 2012, la Commission européenne a approuvé Ererto (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) avec un ou plusieurs facteurs de risque.Par la suite, la Food and Drug Administration du Canada, le Japon et la FDA américaine ont approuvé Ererto?(apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) avec un ou plusieurs facteurs de risque.Le 12 avril 2013, le nouvel anticoagulant Eloto (ELIQUIS)(apixaban) développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer a été officiellement annoncé pour être coté en Chine.Ererto est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou.Son inscription offre un nouveau choix sûr et efficace pour l'anticoagulation clinique après une chirurgie orthopédique et apporte de bonnes nouvelles aux patients chinois subissant une arthroplastie élective de la hanche/du genou.Des études cliniques ont confirmé que par rapport à 40 mg d'énoxaparine une fois par jour, 2 fois par jour l'administration orale d'ératol ?(apixaban) 2,5 mg est plus efficace pour prévenir la thromboembolie veineuse après une chirurgie de remplacement de la hanche ou du genou, et n'augmente pas le risque de saignement.La figure 1 montre les comprimés d'Elotoapixaban produits par Bristol-Myers Squibb et Pfizer.