Aripiprazole Intermédiaire CAS 129722-34-5 Pureté > 98,0 % (HPLC)
Le fabricant fournit des intermédiaires d'aripiprazole de haute pureté
Aripiprazole API CAS 129722-12-9
Chlorhydrate de 1-(2,3-dichlorophényl)pipérazine CAS 119532-26-2
7-Hydroxy-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone CAS 22246-18-0
7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone CAS 129722-34-5
| Nom chimique | 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone |
| Synonymes | 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one;7-(4-Bromobutoxy)-1,2,3,4-Tétrahydro-2-Oxoquinoline;3,4-dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole Impureté 3 |
| Numero CAS | 129722-34-5 |
| Numéro de chat | RF-PI2269 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C13H16BrNO2 |
| Masse moléculaire | 298.18 |
| Densité | 1,383 g/cm3 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre de cristal blanche ou jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) |
| Point de fusion | 110.0~114.0℃ |
| Perte au séchage | <1,00 % |
| Résidu à l'allumage | <0,50 % |
| Métaux lourds (comme Pb) | ≤20ppm |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire de l'aripiprazole (CAS : 129722-12-9) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Le 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (CAS : 129722-34-5) est un intermédiaire dans la synthèse de l'aripiprazole (CAS : 129722-12-9).Un produit de dégradation dans les comprimés d'aripiprazole.Aripiprazole (Abilify).Le plus récent, l'aripiprazole à action prolongée (un dérivé de l'arylpipérazine quinolinone), semble être un agoniste partiel des récepteurs D2 (c'est-à-dire qu'il stimule certains récepteurs D2 tout en en bloquant d'autres en fonction de leur emplacement dans le cerveau et de la concentration du médicament).La biodisponibilité de l'aripiprazole est d'environ 87 %, avec un pic de concentration plasmatique atteint 3 à 5 heures après l'administration.Il est métabolisé par déshydrogénation, hydroxylation oxydative et N-désalkylation, largement médiées par les CYP hépatiques 3A4 et 2D6.Pour le traitement de la schizophrénie et des troubles psychotiques apparentés.Un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2 avec une activité agoniste des autorécepteurs dopaminergiques.Antipsychotique.
