Atazanavir Sulfate CAS 229975-97-7 Pureté ≥99.0% API Usine Anti-HIV HIV-1 Protease Inhibitor

Brève description:

Nom chimique : Sulfate d'atazanavir

CAS : 229975-97-7

Apparence : Poudre blanche ou blanc cassé

Pureté : ≥99,0 %

Inhibiteur de la protéase du VIH-1

API de haute qualité, production commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Sulfate d'atazanavir
CAS : 229975-97-7
Inhibiteur de la protéase du VIH-1
API de haute qualité, production commerciale

Propriétés chimiques:

Nom chimique Sulfate d'atazanavir
Synonymes BMS-232632 Sulfate
Numero CAS 229975-97-7
Numéro de chat RF-API71
État des stocks En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaire C38H52N6O7.H2SO4
Masse moléculaire 802.93
Point de fusion 195.0~198.0℃
Solubilité Insoluble dans l'eau, soluble dans le DMSO
Stockage à long terme Stocker à long terme à -20℃
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche ou blanc cassé
Sulfate 12.0~12.5%
Perte au séchage ≤0.50%
Résidu à l'allumage ≤0.10%
Métaux lourds ≤20ppm
Impureté unique ≤0.30%
Impuretés totales ≤1.0%
Pureté/Méthode d'analyse ≥99,0 % (CLHP)
pH 5.0~8.0
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Inhibiteur de la protéase du VIH-1 Anti-VIH

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le sulfate d'atazanavir (BMS-232632 sulfate) (CAS : 229975-97-7) est une forme de sel de sulfate d'atazanavir qui est un inhibiteur de protéase du VIH-1 hautement sélectif, est le premier inhibiteur de protéase approuvé pour une administration une fois par jour.Le sulfate d'atazanavir est un substrat et un inhibiteur du CYP3A4, ainsi qu'un inhibiteur et un inducteur de la glycoprotéine P (P-gp).Le sulfate d'atazanavir est également un inhibiteur du SRAS-CoV 3CLpro avec une IC50 de 3,49 μM.Le sulfate d'atazanavir est un inhibiteur de l'azapeptide et de la protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections à VIH et du SIDA en association avec d'autres agents anti-VIH. Il a été développé et lancé par Bristol-Myers Squibb (BMS), sous licence mondiale de Novartis, pour le traitement de l'infection par le VIH.L'atazanavir a été lancé aux États-Unis sous le nom de Reyataz™ en juillet 2003. Antiviral.L'atazanavir s'est révélé généralement plus puissant que les cinq inhibiteurs de la protéase du VIH-1 actuellement approuvés.L'atazanavir inhibe sélectivement le traitement spécifique du virus des polyprotéines virales Gag et Gag-Pol dans les cellules infectées par le VIH-1 en se liant au site actif de la protéase du VIH-1, empêchant ainsi la formation de virions matures.L'atazanavir n'est pas actif contre le VIH-2.

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