Acide barbiturique CAS 67-52-7 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine
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| Nom chimique | Acide barbiturique |
| Synonymes | 2,4,6-trihydroxypyrimidine ;Malonylurée;2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione |
| Numero CAS | 67-52-7 |
| Numéro de chat | RF2724 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par mois |
| Formule moléculaire | C4H4N2O3 |
| Masse moléculaire | 128.09 |
| Point de fusion | 248.0~255.0℃(déc.) (lit.) |
| Point d'ébullition | 260℃ (décomposition) |
| Densité | 1,4655 |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur.Il est patiné dans l'air. |
| Solubilité dans l'eau | Légèrement soluble dans l'eau froide.Soluble dans l'eau chaude |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) |
| Point de fusion | 248.0~255.0℃ |
| Perte au séchage | <0,50 % |
| Cendres de sulfate | <0,20 % |
| Chlorure (Cl-) | <50ppm |
| Sulfate (SO42-) | <50ppm |
| Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
| Magnésium (Mg) | <10 ppm |
| Zinc (Zn) | <5 ppm |
| Cobalt (Co) | <5 ppm |
| Manganèse (Mn) | <10 ppm |
| Cuivre (Cu) | <5 ppm |
| Calcium (Ca) | <10 ppm |
| fer (Fe) | <5 ppm |
| Nickel (Ni) | <5 ppm |
| Plomb (Pb) | <5 ppm |
| Cadmium (Cd) | <5 ppm |
| Chrome (Cr) | <5 ppm |
| Impuretés totales | <0,50 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Solubilité dans Hot H2O | Incolore, transparent, 0,5 g dans 10 ml d'eau chaude. |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Acide barbiturique (CAS : 67-52-7), Les barbituriques sont des dérivés de l'acide barbiturique, l'acide barbiturique est formé par la condensation de l'acide malonique et de l'urée, lui-même n'a pas d'effet anesthésique, mais si ses atomes C2 et C5 sont substitués par des gènes différents , il peut générer de nombreuses espèces d'agents barbituriques, par exemple, l'oxygène de C2 est remplacé par du soufre, ce qui génère des barbituriques soufrés, tels que le thiopental.Le mécanisme des barbituriques est fondamentalement le même, ils agissent à différents niveaux du système nerveux central et ont une inhibition non spécifique.Ses effets sédatifs et hypnotiques peuvent être liés à l'inhibition sélective du système d'activation en amont réticulaire thalamique, bloquant ainsi la transduction d'excitation vers le cortex cérébral.Son effet anticonvulsivant est réalisé en inhibant la transmission synaptique dans le système nerveux central, pour améliorer le seuil de stimulation électrique dans le cortex moteur.Les barbituriques à effet thérapeutique jouent un rôle inhibiteur au niveau du système nerveux central, tels que le phénobarbital (phénobarbital), l'amobarbital (amylobarbital), le thiopental, le méthohexital (méthohexi-tone).Les barbituriques inhibiteurs ont des effets sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et anesthésiques, mais leur agent sédatif-hypnotique a été éliminé, car il est facile de produire une tolérance sévère, une pharmacodépendance et une induction des enzymes hépatiques.
