Bicalutamide CAS 90357-06-5 Cancer de la prostate avancé de haute qualité en usine API

Brève description:

Nom : Bicalutamide

CAS : 90357-06-5

Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Dosage : 98,0 % ~ 102,0 %

Bicalutamide dans le traitement du cancer avancé de la prostate

API de haute qualité, production commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
Nom : Bicalutamide
CAS : 90357-06-5
Bicalutamide dans le traitement du cancer avancé de la prostate
API de haute qualité, production commerciale

Propriétés chimiques:

Nom Bicalutamide
Synonymes N-[4-cyano-3-(trifluorométhyl)phényl]-3-[(4-fluorophényl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-méthylpropionamide
Numero CAS 90357-06-5
Numéro de chat RF-API76
État des stocks En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaire C18H14F4N2O4S
Masse moléculaire 430.37
Température de stockage 2-8℃
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Identification A IR : le spectre de l'échantillon correspond à celui de l'étalon de référence
Identification B HPLC : Le temps de rétention du pic majeur de la solution échantillon correspond à celui de la solution standard
Identification C Identification des fluorures organiques
Solubilité Librement soluble dans l'acétone et le tétrahydrofurane, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle
Point de fusion 191.0~195.0℃
Teneur en eau (par KF) ≤0.20%
Teneur en fluor 15,9 % ~ 18,5 %
Perte au séchage ≤0.50%
Résidu à l'allumage ≤0.10%
Métaux lourds ≤10ppm
Solvants résiduels
Tétrahydrofurane ≤0,072 %
Toluène ≤0.089%
N-hexane ≤0.029%
Acétone ≤0.50%
Acétate d'éthyle ≤0.50%
Substances apparentées  
N,N'-diméthylacétamide ≤0.109%
Bicalutamide Aminobenzonitrile ≤0.10%
Composé apparenté au bicalutamide Isomère A ≤0.10%
Composé A apparenté au bicalutamide Isomère B ≤0.10%
Desfluoro-bicalutamide ≤0.20%
2-Fluoro Bicalutamide ≤0.20%
Désoxy bicalutamide ≤0.20%
Sulfure de bicalutamide ≤0.10%
Toute impureté non spécifiée ≤0.10%
Impuretés totales ≤0.50%
La taille des particules 90%<10um ;50%<5um
Essai 98,0 % ~ 102,0 % (sur la base sèche)
Tests microbiologiques
Nombre total d'aérobies viables ≤500UFC/g
Levures et moisissures ≤50UFC/g
Durée de conservation 24mois
Norme d'essai Norme d'entreprise ;Norme USP
Usage API, dans le traitement du cancer avancé de la prostate

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le bicalutamide (CAS : 90357-06-5) est un antagoniste non stéroïdien des androgènes, qui entre en compétition avec le récepteur des androgènes avec l'androgène, bloque l'absorption cellulaire des androgènes et inhibe la liaison des androgènes à l'organe cible.Il se lie au récepteur des androgènes qui forme un complexe récepteur, qui pénètre dans le noyau et se combine avec la nucléoprotéine, inhibant ainsi la croissance des cellules tumorales.Il peut s'agir d'un médicament de première intention pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.Le bicalutamide a été lancé au Royaume-Uni, son premier marché mondial, pour le traitement du cancer avancé de la prostate en association avec un analogue de la LHRH ou une castration chirurgicale.Un anti-androgène sélectif périphérique non stéroïdien, le bicalutamide inhibe l'action de la dihydrotestostérone et de la testostérone au niveau des sites cibles par liaison compétitive au récepteur cytosolique des androgènes.Il aurait été bien toléré sans effets secondaires cardiovasculaires et métaboliques significatifs en raison de l'absence de toute activité stéroïdienne.L'efficacité du bicalutamide en monothérapie a été démontrée cliniquement.Des taux de réponse prometteurs ont également été signalés dans le traitement des cancers colorectal, du sein, du pancréas et du poumon non à petites cellules.

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